应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 真菌DNA提取疑难
51/1返回列表
查看: 1715  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

come on-m

新虫 (初入文坛)

[求助] 真菌DNA提取疑难 已有5人参与

土壤采自一个月前，保存在-20°冰箱用于土壤真菌DNA的提取，完全按照试剂盒步骤进行，但经提取电泳后，无条带或有一整条的不明显拖尾，求解原因何在？新手一枚，还请大家相助，感谢感谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2015-08-27 16:05:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuyue7176

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
come on-m: 金币+2, ★有帮助 2015-08-28 17:13:19
楼上说的很详细，我这个暑假提了不下20次的真菌DNA有的出条带了，有的很弱，有的压根就没有，但这些都不代表你提取的成功与否，你可以加引物，pcr扩增下，扩增后的再跑电泳，一般在500bp的位置会有条带了
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2015-08-28 09:10:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

章旺希冀

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
come on-m: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-08-27 20:09:45
首先试剂盒提取不一定最好，有时候便宜的试剂盒还不如自己配制的药品好使，其次，电泳检测无条带不代表没有提取成功，只是DNA量比较小，可以通过DNA检测浓度的仪器，看看浓度够不够，不检测也可以试着PCR扩增一下，检测时的拖带可能是引物二聚体什么的，总之可以先试着跑一下pcr，希望建议对你有帮助，祝你实验成功
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2015-08-27 17:17:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

come on-m

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by yuyue7176 at 2015-08-28 09:10:15
楼上说的很详细，我这个暑假提了不下20次的真菌DNA有的出条带了，有的很弱，有的压根就没有，但这些都不代表你提取的成功与否，你可以加引物，pcr扩增下，扩增后的再跑电泳，一般在500bp的位置会有条带了

好的，感谢感谢哈！！
回复此楼
4楼2015-08-28 17:12:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

boy2006

木虫 (小有名气)
有点想不明白，楼主为什么单独提取土壤真菌DNA，而不是提取土壤整个微生物总DNA，这样是为了单独做真菌方便，减少细菌DNA的干扰吗？
赞一下 回复此楼
5楼2015-08-31 08:53:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 296求调剂 +5 www_q 2026-03-20 5/250 2026-03-26 12:56 by 3Strings
[硕博家园] 北京林业大学硕导招生广告 +4 kongweilin 2026-03-26 6/300 2026-03-26 10:06 by 咪呜喵呜
[考研] 309求调剂 +4 gajsj 2026-03-25 5/250 2026-03-26 00:27 by Dyhoer
[考研] 调剂310 +3 温柔的晚安 2026-03-25 4/200 2026-03-25 23:16 by peike
[考研] 一志愿哈工大，085400，320，求调剂 +4 gdlf9999 2026-03-24 4/200 2026-03-25 23:01 by boxking200
[考研] 0703化学求调剂 +6 奶油草莓. 2026-03-22 7/350 2026-03-25 10:00 by shangxh
[考研] 300分，材料，求调剂，英一数二 +5 超赞的 2026-03-24 5/250 2026-03-24 21:07 by 星空星月
[考研] 0856材料专硕353求调剂 +6 NIFFFfff 2026-03-20 6/300 2026-03-24 21:02 by hello七七
[考研] 307求调剂 +3 余意卿 2026-03-21 6/300 2026-03-24 15:03 by 余意卿
[考研] 一志愿华东理工大学081700，初试分数271 +5 kotoko_ik 2026-03-23 6/300 2026-03-24 10:29 by 学术搬砖er
[考研] 335求调剂 +4 yuyu宇 2026-03-23 5/250 2026-03-23 23:49 by Txy@872106
[考研] 一志愿国科过程所081700，274求调剂 +3 三水研0水立方 2026-03-23 3/150 2026-03-23 23:11 by MajorWen
[考研] 333求调剂 +3 ALULU4408 2026-03-23 3/150 2026-03-23 19:04 by macy2011
[考研] 336化工调剂 +4 王大坦1 2026-03-23 5/250 2026-03-23 18:32 by allen-yin
[考研] 一志愿东华大学化学070300，求调剂 +7 2117205181 2026-03-21 8/400 2026-03-22 22:55 by chixmc
[考研] 求调剂一志愿海大，0703化学学硕304分，有大创项目，四级已过 +6 幸运哩哩 2026-03-22 10/500 2026-03-22 20:10 by edmund7
[考研] 311求调剂 +3 26研0 2026-03-20 3/150 2026-03-22 14:46 by ColorlessPI
[考研] 330求调剂0854 +3 assdll 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:01 by 搏击518
[考研] 求调剂一志愿南京航空航天大学289分 +3 @taotao 2026-03-19 3/150 2026-03-20 21:34 by JourneyLucky
[考研] 353求调剂 +3 拉钩不许变 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:56 by JourneyLucky
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭