| 查看: 1196 | 回复: 5 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
原核表达纯化蛋白问题
|
||
载体pet28a,诱导后蛋白上清表达量少，大部分已包涵体形式，用镍柱纯化后复性出现大量沉淀，复性率太低，考虑上清纯化，但是上清含量少不能纯化出纯度高的蛋白，怎么办，条带分别是MARK、过柱液、洗涤液、洗涤液、洗脱液、洗脱液、洗脱液、洗脱液、倒数第二是25度诱导上清、25度沉淀，目的蛋白大小是自后面那个最亮的 }TI6_1Z[$5(}7J4@H{3B0UT.png |
回复此楼» 猜你喜欢
08工学 309分求调剂
已经有7人回复
-
各位老师好，求调剂，本科211，一志愿天津大学生物与医药学硕，差两名录取。
已经有9人回复
-
考研调剂
已经有12人回复
-
材料相关专业344求调剂双非工科学校或课题组
已经有18人回复
-
297求调剂
已经有24人回复
-
085600材料与化工329分求调剂
已经有19人回复
-
310求调剂
已经有17人回复
-
求调剂，985材料与化工348分
已经有14人回复
-
材料工程085601，270求调剂
已经有42人回复
-
279求调剂
已经有11人回复
5楼2015-09-23 20:16:30
your2007
至尊木虫 (著名写手)
- 博学EPI: 28
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 22507.1
- 红花: 8
- 帖子: 2517
- 在线: 324.4小时
- 虫号: 710330
- 注册: 2009-02-27
- 专业: 微生物遗传育种学
2楼2015-08-29 13:08:52
恶魔的左眼
木虫 (正式写手)
- 应助: 110 (高中生)
- 金币: 2237.7
- 红花: 20
- 帖子: 425
- 在线: 880.6小时
- 虫号: 3705608
- 注册: 2015-03-03
- 专业: 蛋白质组学
3楼2015-08-31 13:27:52
 |
4楼2015-09-20 20:47:38
