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原核表达纯化蛋白问题
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载体pet28a,诱导后蛋白上清表达量少，大部分已包涵体形式，用镍柱纯化后复性出现大量沉淀，复性率太低，考虑上清纯化，但是上清含量少不能纯化出纯度高的蛋白，怎么办，条带分别是MARK、过柱液、洗涤液、洗涤液、洗脱液、洗脱液、洗脱液、洗脱液、倒数第二是25度诱导上清、25度沉淀，目的蛋白大小是自后面那个最亮的 }TI6_1Z[$5(}7J4@H{3B0UT.png |
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4楼2015-09-20 20:47:38
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3楼2015-08-31 13:27:52
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