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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 稀释涂布计数菌落的时候是怎么稀释混匀的？
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cherryfyx

新虫 (初入文坛)

[求助] 稀释涂布计数菌落的时候是怎么稀释混匀的？ 已有3人参与

我之前做稀释涂布都很正常，可是最近涂布的平板总是不长菌，即使一个样品涂8个平行也都不长菌，很奇怪，期初怀疑是稀释用振荡器没有混匀。后来改用枪吹吸20次，可还是不行，真的不明白了，大家稀释混匀的到时候都是怎么混匀的啊
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1楼 2015-08-25 09:42:50
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cherryfyx

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by smilingworld at 2015-08-31 13:11:07
画线培养然后溶解到生理盐水中当作的原菌液么？楼主请先确认这种细菌在生理盐水中是否会存活，换成无菌蒸馏水试试。而且，楼主把原菌液稀释1，2，4，8，16倍后再做培养基涂布，只有稀释8倍的涂布后培养基上有菌，其 ...

非常感谢你的建议，我也将每一个稀释倍数的菌液都涂了原液，然后进行10倍10倍稀释的时候又适当延长了振荡器上的混匀时间，发现板都长出菌了，所以目前只能得出的原因就是稀释是没有混匀，目前只能延长震荡时间了
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13楼2015-09-11 10:01:49
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琳dzljiayou

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是稀释度没选对，或是样品中的菌是活的吗？先用样品检测一下菌是否是活的！
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2楼2015-08-25 10:19:40
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smilingworld

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
能够排除不是培养基以及细菌培养的问题么？比如菌量的多少，细菌的活性是否正常。浓度稀释过低也菌也不会生长，建议楼主做一个高一倍或者高两倍的涂布培养，甚至直接培养原菌液。振荡器或者用枪吹，一般能混均匀的，个人感觉不是这个问题。
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3楼2015-08-25 12:25:23
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beach2015

新虫 (小有名气)
或者是你稀释液放久了，细菌沉下去了

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4楼2015-08-25 12:51:01
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