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关于peg原位固化凝胶溶胀溶解的问题
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我使用 带两个巯基的PEG, PEG-2SH（分子量3500） 和 带4个丙烯酸酯基的PEG, PEG-4acr(分子量10000) 在催化剂 三乙醇胺-盐酸缓冲液 TEA-Hcl（PH8.8）的条件下，完成了Michael 加成反应 获得了原位固化的凝胶 ![\"关于peg原位固化凝胶溶胀溶解的问题\"](\"https://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2015/0823/w75h4034436_1440325365_791.jpg#opennewwindow\") ![\"关于peg原位固化凝胶溶胀溶解的问题-1\"](\"https://muchongimg.xmcimg.com/data/bcs/2015/0823/w75h4034436_1440325384_823.jpg#opennewwindow\") 凝胶固化之后，因为需要测定凝胶在人体内自然水解的时间，所以将原位固化的凝胶置于PBS溶液中（细胞培养液）并放于37℃恒温水浴箱以模仿人体内环境。 由于仪器未到，有2天之间是放于4℃的冰箱中， 2天后从冰箱中取出的时候，凝胶已经失去了原有的形态，但是在溶液中依然能辨别 之后放于37℃恒温水浴箱中，经过24h，我发现PBS溶液中的凝胶已经基本看不见了！本来预计的是经过半个月到一个月时间，凝胶缓慢水解。 所以想请问下各位大神， 1.这样的情况是否属于正常情况。凝胶是很快的溶胀溶解了吗？ 2.如果我想要模拟人体内环境，将凝胶置于PBS溶液中是否有不妥之处？ 3.因为做实验的时候胶凝速度比较慢，大约需要10多分钟左右。我查相关文献，凝胶的成胶时间，溶胀率，降解时间与初始浓度有关系，所以我想有没有可能是初始浓度过低造成的。 4.还想请问下增加催化剂的PH值有助于改善这种情况吗 |
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【答案】应助回帖
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估计两者配比不对，交联度不夠和单体浓度不夠。 1.溶胀属于正常情况，溶解不是 2.PBS溶液Ok 3. 可能是初始浓度过低造成的。Yes, 也可能是交联度不夠 4. 增加催化剂的PH值有助于改善这种情况吗? 难说，也许会因为增加脂键水解而加速溶解 |
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4楼2015-08-24 20:20:47
