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汕头大学海洋科学接受调剂
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院士陈

铁虫 (初入文坛)

[求助] 原核表达始终构建载体不成功!!!! 已有4人参与

本人近几个月一直在做原核表达可是怎么都构建不出重组质粒,我要表达的目的基因全序列1950bp,起初做TA克隆都是一次性完成,但是当做表达切除信号肽加酶切位点时,片段大小约1900bp怎么都连不上表达载体,当实验室的师兄说先把片段连入T载体,再连表达载体,可是这时怎么都连不少T载体了,按理来说,片段变小了应该更好连才是呀,可是怎么都没连上每次连接都有算载体与目的DNA的质量比,就是1:3~1:8。可是就算这样还是没有的心好累,看不到前方的曙光,跪求木虫吧大神指点迷津,愿天下好人一生平安!!!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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ljzdhdh0

铁虫 (小有名气)

一楼现在可在?看你的阐述,实验过程存在疑问,关键点在于:你去掉信号肽部分的DNA并引入酶切点是如何做的?
9楼2015-08-16 15:23:11
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查看全部 19 个回答

673643401

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
按照你的说法,那就是连接体系、连接条件可能有问题。把你的具体体系和条件写一下
2楼2015-08-11 08:19:47
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jinxuan0904

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-08-14 23:29:20
先连到T-vector,再做酶切和胶回收,再按比例连~
3楼2015-08-11 09:45:10
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zergbloody

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
加285772160谈吧 具体跟你说一下

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2015-08-11 10:37:24
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