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sujiahui1990

铁虫 (初入文坛)

[求助] NH3-TPD结果分析 已有4人参与

制备了添加氧化铝的分子筛催化剂用于正丁胺和甲醇脱水反应合成N,N-二甲基正丁胺,比较反应前催化剂的NH3-TPD图和反应后催化剂的NH3-TPD图,发现反应后的催化剂450度左右脱附的峰明显峰高变大了很多,说明强酸位的酸量增大,这是什么原因导致的啊,有可能吗?麻烦高手帮帮忙啊,此外220度左右的中强酸位的峰基本没变

NH3-TPD结果分析
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NH3-TPD结果分析-1
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sujiahui1990

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by zhangwengui330 at 2015-08-05 09:39:14
很多积炭不见得都是稳定的炭结构,都是一些有机物缩聚或多聚物,高温下会进一步裂解,从而有气体释放,而TCD是无法分辨这是什么气体的,只要是气体就会有峰,所以会干扰TPD(尤其是TCD为检测器)的结果。...

我们用的是Micromeritics AutoChem II 2920型化学吸附仪,而且实验过程是有升温至500℃预处理2h的,氦气氛围
9楼2015-08-05 10:00:06
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
sujiahui1990: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-08-05 09:16:00
liwentao2010: 金币+2, 谢谢回帖,辛苦 2015-08-05 10:06:51
sujiahui1990: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-08-06 10:30:21
TPD测试预处理温度多少?采用什么检测器?正丁胺在分子筛表面吸附时附着力还是较强的,注意规避胺类物质以及反应时附着的结焦物质在脱附过程的释放,TCD对这类干扰很难分别。若这些都规避了,强酸位点比例增大酸量增加则有可能是水热造成的。
2楼2015-08-05 08:39:00
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
sujiahui1990: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-08-05 09:17:07
liwentao2010: 金币+2, 谢谢回帖,辛苦 2015-08-05 10:06:59
sujiahui1990: 金币+20, ★★★很有帮助 2015-08-06 10:30:45
第一张图做的不好,主要是基线没有走回原点,飘逸太大,很难判断,建议用稳流行能更高的仪器试试看!
第二张图,很难理解一个催化剂会在反应后大幅增加的酸性,估计有产物残留或者积碳,建议用TG或者用质谱检测核实一下!
3楼2015-08-05 08:42:26
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wangqing2002108

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
liwentao2010: 金币+2, 谢谢回帖,辛苦 2015-08-05 10:07:08
sujiahui1990: 金币+15, ★★★很有帮助 2015-08-06 10:31:08
NH3-TPD实验是为了调查材料表面酸性强弱,低于100℃的峰归结于物理吸附的氨,位于140-200℃的峰归结于NH4+,可能是酸性羟基所致,高于200℃的峰归于Lewis酸位,具有较强的稳定性。由你提供的图,可知,你的材料的lewis酸位明显增多,这是由于你加入的氧化铝明显改变了催化剂的Lewis酸强度,从而导致强酸位的脱附峰明显增强。
祝愿小木虫论坛永远红火!
4楼2015-08-05 09:13:10
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