24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
汕头大学海洋科学接受调剂
查看: 5324  |  回复: 3
本帖产生 1 个 MicEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

jinshengfang

木虫 (正式写手)

[求助] 噬菌斑 已有1人参与

请大家帮我看看我这个噬菌斑平板,噬菌斑中间长了菌落,是说明这个菌是溶源菌吗?
这样能说明我这个菌感染了温和噬菌体吗
我这个菌是BL21(DE3),我看文献中提及这个菌是DE3溶源菌,还是这个菌图平板就会这样子了

噬菌斑
IMG_20150730_075824.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

生物催化
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

csyhaoge

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
laozuzunzhe: 金币+3, MicEPI+1, 鼓励热心应助! 2015-08-04 14:34:03
引用回帖:
3楼: Originally posted by jinshengfang at 2015-07-31 12:04:45
不是的,平板上的时间是我倒平板的时间,这个平板式过夜培养的。
我做的噬菌斑也没有那么复杂,我就涂了一块平板,等平板干后,在1、2、3、4这几个点处点上我的发酵液(发酵液之前出现发酵异常,怀疑是噬菌体所致 ...

嗯~
大肠杆菌BL21(DE3)的基因型为F– ompT gal dcm lon hsdSB(rB- mB-) λ(DE3 [lacI lacUV5-T7 gene 1 ind1 sam7 nin5]),该菌株是以T7 RNA聚合酶为表达系统的外源基因蛋白高效表达的宿主。T7噬菌体RNA聚合酶基因的插入到λ噬菌体DE3区,其表达受该区域lacUV5启动子调控,该区整合在BL21染色体上,BL21(DE3)适合表达非毒性蛋白。
想来你们应该是用该菌株进行大规模的发酵生产。通过你说的,个人判断应该是:1、发酵液受到了噬菌体的污染(你的点板实验可以验证培养液中是否含有该菌株的噬菌体)2、该噬菌体污染应该是来自外界的烈性噬菌体(也许是来自空气中噬菌体的污染,也可能是培养基灭菌不彻底使之含有噬菌体),BL21(DE3)基因组中虽然含有λ噬菌体基因,但其基本不会裂解形成噬菌斑的。3、涂布平板上形成的噬菌斑中央出现了菌落,不能说明形成该菌落的菌是溶原性的,原因第一条回复我已经说了。
希望能对你有所帮助~
祝实验顺利~
4楼2015-08-01 10:18:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答

csyhaoge

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
jinshengfang: 金币+20, ★★★很有帮助, 谢谢 2015-07-31 14:20:27
不能说明!
首先,你平板上标注的日期是7月5日,距你拍照已经过去了25天,这个时间对于培养大肠杆菌、噬菌体来说显得太长了点。在不知道你培养条件的情况下,根据我实验室长期做噬菌体相关实验的经验看,平板放置时间过长,其噬菌斑中央位置都会长出细菌,这些细菌只是暂时性的获得了对噬菌体的抵抗能力,当把它挑出来作进一步的实验,你会发现,该菌依旧对该噬菌体敏感,这一现象,我们简称为暂时性的噬菌体抵制现象。
第二,仅从你这一块平板上看,我不大明白的是,为什么会有至少三种大小不同的噬菌斑。按理来说,一种菌感染一种噬菌体的时候,其形成的噬菌斑大小应该相对均匀。难道你用的是复杂样品?还是噬菌体稀释度没控制好且倒双层的时候没有铺均匀?
2楼2015-07-31 10:24:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinshengfang

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by csyhaoge at 2015-07-31 10:24:54
不能说明!
首先,你平板上标注的日期是7月5日,距你拍照已经过去了25天,这个时间对于培养大肠杆菌、噬菌体来说显得太长了点。在不知道你培养条件的情况下,根据我实验室长期做噬菌体相关实验的经验看,平板放置时 ...

不是的,平板上的时间是我倒平板的时间,这个平板式过夜培养的。
我做的噬菌斑也没有那么复杂,我就涂了一块平板,等平板干后,在1、2、3、4这几个点处点上我的发酵液(发酵液之前出现发酵异常,怀疑是噬菌体所致)。这样过夜培养的。
不知道这样实验能验证噬菌体吗?
生物催化
3楼2015-07-31 12:04:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 085404 22408 309分求调剂 +7 lzmk 2026-04-14 7/350 2026-04-14 17:02 by lihaoda1994
[考研] 一志愿085502,267分求调剂 +19 再忙也要吃饭啊 2026-04-08 20/1000 2026-04-14 16:03 by zs92450
[考研] 290求调剂 +21 luoziheng 2026-04-10 23/1150 2026-04-14 15:49 by zs92450
[考研] 105500药学求调剂 +4 x_skys 2026-04-12 4/200 2026-04-14 13:37 by rndfc
[考研] 机械工程313分找工科调剂 +4 双一流本科机械 2026-04-08 4/200 2026-04-14 07:32 by Abskk
[考研] 材料复试求调剂 +24 xhhdjdjsjks 2026-04-09 24/1200 2026-04-13 15:49 by 幸免 ..
[考研] 346分,工科0854求调剂,专硕 +6 moser233 2026-04-12 7/350 2026-04-12 22:11 by fqwang
[考研] 0831生医工第一轮调剂失败求助 +12 小熊睿睿_s 2026-04-11 16/800 2026-04-12 16:28 by 钰璞
[考研] 材料工程日语考生求调剂 +7 0856?调剂 2026-04-10 7/350 2026-04-11 21:33 by 蓝云思雨
[考研] 343求调剂 +9 王国帅 2026-04-10 9/450 2026-04-11 20:31 by dongdian1
[考研] 296求调剂 +6 汪!?! 2026-04-09 6/300 2026-04-11 11:25 by zhq0425
[考研] 283求调剂,工科! +12 苏打水7777 2026-04-08 12/600 2026-04-11 10:28 by 逆水乘风
[考研] 282,求调剂 +12 jggshjkkm 2026-04-09 14/700 2026-04-11 09:39 by 猪会飞
[考研] 265求调剂 +12 风说她早忘了 2026-04-10 13/650 2026-04-10 18:56 by chemisry
[论文投稿] mdpi小修rvr时间四五天了 20+3 哈哈high 2026-04-08 5/250 2026-04-10 16:02 by 北京莱茵润色
[考研] 调剂申请086000一志愿西北农林科技大学生物与医药320分-本科齐鲁工业大学 +3 美美女士 2026-04-09 3/150 2026-04-10 10:31 by liuhuiying09
[考博] 博士自荐 +7 可可小胖 2026-04-08 7/350 2026-04-10 08:28 by kimhero
[考研] 初试分332,一志愿报考西北工业大学, +11 故人?? 2026-04-09 11/550 2026-04-09 21:54 by JineShine
[考研] 286求调剂 +19 Faune 2026-04-08 20/1000 2026-04-09 08:36 by 哦哦123
[考研] 生物学328分求调剂 +9 闪电kkl 2026-04-08 10/500 2026-04-08 21:42 by liuhuiying09
信息提示
请填处理意见