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zqz51911

新虫 (初入文坛)

[求助] 用ESI-MS,不出峰,是否应该换溶剂? 已有4人参与

新和成的产物,用NMR分析出结构后,再用质谱分析,结果没有峰,我用的是MeOH+水 1:1的,加了o.1%的甲酸也不行
是否需要更换溶剂? 换成CH3CN不知道是否可以,我是分析新手,请问大家在ESI MS分析中,是不是针对化合物结构来选择相应的溶剂?这里面是否有技巧呢?
我的化合物是2个羟基,一个环氧的结构,一共4个碳,谢谢啦
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zqz51911

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by da1234mao at 2015-07-31 08:47:22
换质谱,如EI,估计ESI不行,第二是不是分子量太小

我觉也是,应为大分子的出峰都很稳定
6楼2015-07-31 21:46:02
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cpuclz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1、分子量是多少?确认MS的扫描范围是多少。
2、试试负离子模式。
3、改善MS的方法。
4、不是所有的东西都会出MS。
3楼2015-07-30 08:32:13
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zqz51911

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cpuclz at 2015-07-30 08:32:13
1、分子量是多少?确认MS的扫描范围是多少。
2、试试负离子模式。
3、改善MS的方法。
4、不是所有的东西都会出MS。

分子量是104
负离子模式试了还是不行
改用乙腈 还是没有峰,看来是没有被离子化
4楼2015-07-31 05:36:23
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da1234mao

铁虫 (著名写手)

换质谱,如EI,估计ESI不行,第二是不是分子量太小
5楼2015-07-31 08:47:22
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