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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 质谱分析 » 用ESI-MS，不出峰，是否应该换溶剂？
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zqz51911

新虫 (初入文坛)

[求助] 用ESI-MS，不出峰，是否应该换溶剂？ 已有4人参与

新和成的产物，用NMR分析出结构后，再用质谱分析，结果没有峰，我用的是MeOH+水 1：1的，加了o.1%的甲酸也不行
是否需要更换溶剂？ 换成CH3CN不知道是否可以，我是分析新手，请问大家在ESI MS分析中，是不是针对化合物结构来选择相应的溶剂？这里面是否有技巧呢？
我的化合物是2个羟基，一个环氧的结构，一共4个碳，谢谢啦
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1楼 2015-07-29 22:41:18
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zqz51911

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cpuclz at 2015-07-30 08:32:13
1、分子量是多少？确认MS的扫描范围是多少。
2、试试负离子模式。
3、改善MS的方法。
4、不是所有的东西都会出MS。

分子量是104
负离子模式试了还是不行
改用乙腈 还是没有峰，看来是没有被离子化
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4楼2015-07-31 05:36:23
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cpuclz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1、分子量是多少？确认MS的扫描范围是多少。
2、试试负离子模式。
3、改善MS的方法。
4、不是所有的东西都会出MS。
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2015-07-30 08:32:13
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da1234mao

铁虫 (著名写手)
换质谱，如EI，估计ESI不行，第二是不是分子量太小
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5楼2015-07-31 08:47:22
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zqz51911

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by da1234mao at 2015-07-31 08:47:22
换质谱，如EI，估计ESI不行，第二是不是分子量太小

我觉也是，应为大分子的出峰都很稳定
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6楼2015-07-31 21:46:02
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