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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 质谱分析 » 用ESI-MS，不出峰，是否应该换溶剂？
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zqz51911

新虫 (初入文坛)

[求助] 用ESI-MS，不出峰，是否应该换溶剂？ 已有4人参与

新和成的产物，用NMR分析出结构后，再用质谱分析，结果没有峰，我用的是MeOH+水 1：1的，加了o.1%的甲酸也不行
是否需要更换溶剂？ 换成CH3CN不知道是否可以，我是分析新手，请问大家在ESI MS分析中，是不是针对化合物结构来选择相应的溶剂？这里面是否有技巧呢？
我的化合物是2个羟基，一个环氧的结构，一共4个碳，谢谢啦
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1楼 2015-07-29 22:41:18
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JLU_chem_man

新虫 (正式写手)

质谱蛋白质学习者
做负谱了吗？
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努力奋斗！！！
2楼2015-07-30 08:04:47
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cpuclz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1、分子量是多少？确认MS的扫描范围是多少。
2、试试负离子模式。
3、改善MS的方法。
4、不是所有的东西都会出MS。
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3楼2015-07-30 08:32:13
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zqz51911

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cpuclz at 2015-07-30 08:32:13
1、分子量是多少？确认MS的扫描范围是多少。
2、试试负离子模式。
3、改善MS的方法。
4、不是所有的东西都会出MS。

分子量是104
负离子模式试了还是不行
改用乙腈 还是没有峰，看来是没有被离子化
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4楼2015-07-31 05:36:23
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da1234mao

铁虫 (著名写手)
换质谱，如EI，估计ESI不行，第二是不是分子量太小
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5楼2015-07-31 08:47:22
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zqz51911

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by da1234mao at 2015-07-31 08:47:22
换质谱，如EI，估计ESI不行，第二是不是分子量太小

我觉也是，应为大分子的出峰都很稳定
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6楼2015-07-31 21:46:02
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ethernet3399

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
★
archbishop: 金币+1 2015-08-03 00:10:57
ESI-MS首先要把目标物离子化，让目标物带上电荷，正ESI，带有强碱性基团的物质容易带上正电荷，比如叔胺，伯胺等。负ESI模式则带有羧基等易于被带上负电荷的物质可以出峰。如果是苯这类物质，没有任何酸碱基团，则正负ESI-MS都不会出峰。

[ 发自小木虫客户端 ]
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7楼2015-08-02 05:50:19
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TrickyVick

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

换APCI用 methanol
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8楼2015-08-10 16:43:48
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

分子量不大，可以试试APCI
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9楼2015-08-10 17:25:28
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