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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 各位大神，小弟求助关于DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳的问题
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super20luo

新虫 (初入文坛)

[求助] 各位大神，小弟求助关于DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳的问题 已有2人参与

以前跑胶时，对照组从没出现过条带，其实也不该出现条带的，但是最近无论怎么更换条件以及重新配各种试剂，DNA对照组内均出现了条带，感觉很是郁闷，求助各路大神指点迷津啊，图中最左边第一条为对照组

各位大神，小弟求助关于DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳的问题
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1楼 2015-07-28 07:49:09
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LIAOLU

新虫 (小有名气)
我想咨询一下为什么我的对照组出现条带了，和诱导组出现的条带差不多

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2015-07-28 10:28:54
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枭翔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-07-29 23:15:13
你这是蛋白电泳吧
可能你的抗体特异性存在问题，或者样品浓度太大，左右迁移过去的，不过从图中看不太像。
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3楼2015-07-28 14:05:10
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super20luo

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by LIAOLU at 2015-07-28 10:28:54
我想咨询一下为什么我的对照组出现条带了，和诱导组出现的条带差不多

我也是想咨询这个问题。。。而且我每组都有条带
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4楼2015-07-29 07:27:55
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super20luo

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 枭翔 at 2015-07-28 14:05:10
你这是蛋白电泳吧
可能你的抗体特异性存在问题，或者样品浓度太大，左右迁移过去的，不过从图中看不太像。

我这是DNA电泳，我的DNA样品浓度是很大，如果DNA样品浓度大的话，也会这样迁移过去吗，是从缓冲液里迁移的吗，我没遇到过这种情况，麻烦详细给我讲解下，谢啦
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5楼2015-07-29 07:29:33
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穆远life

木虫 (正式写手)
你用什么方式银染的，配方是什么？
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6楼2015-07-29 19:58:35
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1510050322

银虫 (初入文坛)
有没有被降解的可能啊？
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7楼2015-07-29 21:28:09
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游侠892

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

为什么要把DNA浓度弄那么大呢？浓度过大很有可能是串样造成的，也许你很少一点的串样就可以产生明显的条带。当然只是猜测
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路漫漫其修远兮，吾将上下而求索
8楼2015-07-31 08:37:42
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yufeiwaner

新虫 (小有名气)
多少bp的DNA啊？
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9楼2015-07-31 10:17:49
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