| 查看: 968 | 回复: 0 | ||
[求助]
水和Tris-hcl 洗脱DNA，电泳大小不一致
|
|
图中1-2 ：100 μL水洗脱；7-9 ：100 μL Tris-hcl 洗脱；13-15：50 μL水洗脱 这是将琼脂糖凝胶溶解后，在溶液中投入1010 bp的DNA后，用磁珠法回收的DNA，发现用去离子水（呈酸性）洗脱时，电泳的条带比用Tris-hcl 溶液洗脱的DNA跑的快，且用Tris-hcl 溶液洗脱的DNA电泳与原样跑胶条带一致。请教各位虫友，这是什么原因呢？  2.png |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有67人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
