| 查看: 1017 | 回复: 0 | ||
[求助]
水和Tris-hcl 洗脱DNA，电泳大小不一致
|
|
图中1-2 ：100 μL水洗脱；7-9 ：100 μL Tris-hcl 洗脱；13-15：50 μL水洗脱 这是将琼脂糖凝胶溶解后，在溶液中投入1010 bp的DNA后，用磁珠法回收的DNA，发现用去离子水（呈酸性）洗脱时，电泳的条带比用Tris-hcl 溶液洗脱的DNA跑的快，且用Tris-hcl 溶液洗脱的DNA电泳与原样跑胶条带一致。请教各位虫友，这是什么原因呢？  2.png |
回复此楼» 猜你喜欢
拉坦前列腺素(Latanoprost)：前列腺素F2α衍生物如何成为青光眼一线用药
已经有0人回复
-
卟啉家族中的明星分子：MESO-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉的性质与制备
已经有1人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有117人回复
-
宠物寄生虫防治：氟雷拉纳阻断GABA受体，持效12周驱杀跳蚤蜱虫
已经有0人回复
-
为呼吸打开通道：依伐卡托的科学之旅
已经有1人回复
-
Dordaviprone（ONC201）：小分子药物在中线胶质瘤中的应用
已经有0人回复
-
依喜替康：新型喜树碱衍生物的研究进展
已经有1人回复
-
膀胱癌靶向治疗新选择：厄达替尼作用机制与耐药研究进展
已经有0人回复
-
从水母到实验室：腔肠素的发现历程与生物发光奥秘
已经有1人回复
-
线粒体氧化磷酸化的新靶点：S-Gboxin的发现与研究进展
已经有0人回复
-
PROTAC药物开发选择VHL配体：MDK-7526以87%出口向量占有率成首选
已经有0人回复
10