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水和Tris-hcl 洗脱DNA，电泳大小不一致
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图中1-2 ：100 μL水洗脱；7-9 ：100 μL Tris-hcl 洗脱；13-15：50 μL水洗脱 这是将琼脂糖凝胶溶解后，在溶液中投入1010 bp的DNA后，用磁珠法回收的DNA，发现用去离子水（呈酸性）洗脱时，电泳的条带比用Tris-hcl 溶液洗脱的DNA跑的快，且用Tris-hcl 溶液洗脱的DNA电泳与原样跑胶条带一致。请教各位虫友，这是什么原因呢？  2.png |
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