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关于量子点与YoYo-1的荧光能量转移问题 已有1人参与
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目的：目前想用QDs来跟踪DNA在细胞中的位置。 先用YoYo-1来染色DNA，然后与材料络合加入细胞，在不同的吞噬时间来观察其位置。但是存在的问题就是YoYo-1/DNA 与量子点没有办法同时拍到，用488激发根本就看不到YoYo-1/DNA的光，QDs可以观察到。随后又排除了YoYo-1与DNA的问题。后来我在培养盒中加入乙醇之后，能看到YoYo-1的光，但是QDs 的光就会削弱很多。不知道问题出在哪里。求助各位大神帮忙。 QDs:水溶性量子点，用聚合物修饰。λem=570nm YOYO-1/DNA：λex=489nm，λem=509nm. 不知道是不是能量转移的问题，关于这个领域不了解，想请各位看一下，看原因在哪儿。谢谢了！ |
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2楼2015-07-27 13:59:21
markar
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l蓝色窗帘: 金币+50 2015-07-30 08:50:44
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l蓝色窗帘: 金币+50 2015-07-30 08:50:44
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是否能量转移了应该比较容易判断吧。你取同样的溶液，不添加DNA，但是里面YoYo-1和QDs的浓度设为一样，然后查看是否能分别看到两者的荧光。如果不能就表明两者发生能量转移了。 如果上述方法不行的话，就得分别比较YoYo-1和QDs的激发光谱了，先选择可以激发出YoYo-1荧光但是QDs无法激发出荧光的激发波长，看看是否有YoYo-1的荧光，同理看看QDs是否有荧光。 另外从你的文中依稀能看出，YoYo-1在乙醇中有比较强的荧光，而QDs又是水溶性量子点，是否是溶液的原因不同导致的呢。建议做相同浓度的水溶液YoYo-1看看是否有荧光，另外查看下相同乙醇溶液的QDs是否有荧光，这些条件下如果都看了的话，才容易比较是否是能量转移导致的。 另外还需要比较的是YoYo-1的荧光发射光谱是否和QDs的激发光谱有重合，理论上来说，两者重合越多越容易发生能量转移。 |
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l蓝色窗帘
3楼2015-07-27 21:08:05
4楼2015-07-30 08:50:27
