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宁静致远LI

新虫 (初入文坛)

[求助] 嗜热链球菌与保加利亚乳杆菌如何分开 已有2人参与

现从酸奶发酵剂中分离嗜热链球菌与保加利亚乳杆菌,研究纯菌种的一些发酵特性研究,不知有什么好的办法吧两种菌种分开?
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haloarchaeon

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
?????巨??????????????10??????????????10??-8?η???????????????MRS????????30??????2??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
haloarchaeon
2楼2015-07-19 14:58:54
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大咖小蛊

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我这边其实也想要着手做这方面的事,但是之前做过几次基本上平板上的菌落形态都比较一致而且还比较小,然后没有继续做,实在是不知道之后该如何处理了。2楼能详细说明步骤和方法吗?
3楼2015-07-20 10:38:41
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haloarchaeon

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 大咖小蛊 at 2015-07-20 10:38:41
我这边其实也想要着手做这方面的事,但是之前做过几次基本上平板上的菌落形态都比较一致而且还比较小,然后没有继续做,实在是不知道之后该如何处理了。2楼能详细说明步骤和方法吗?

稀释与涂布采用的是常规方法,就不详细说了,可以参照武大或复旦编的实验教材。至于这两种菌的分离,建议多选择几种培养基试试,M17 Agar,MRS琼脂都可以试试。另外,在厌氧或微需氧条件下培养,获得的菌落会大些。
haloarchaeon
4楼2015-07-20 18:43:24
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大咖小蛊

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by haloarchaeon at 2015-07-20 18:43:24
稀释与涂布采用的是常规方法,就不详细说了,可以参照武大或复旦编的实验教材。至于这两种菌的分离,建议多选择几种培养基试试,M17 Agar,MRS琼脂都可以试试。另外,在厌氧或微需氧条件下培养,获得的菌落会大些。...

两种菌在同种培养及平板上能区分开?我用的MRS,上面长得特别小,比较多、形态上基本一致,无法区分,混菌法做转接也比较困难。
5楼2015-07-21 11:18:14
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haloarchaeon

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 大咖小蛊 at 2015-07-21 11:18:14
两种菌在同种培养及平板上能区分开?我用的MRS,上面长得特别小,比较多、形态上基本一致,无法区分,混菌法做转接也比较困难。...

MRS上菌落的确比较小,可以试试其他的培养基如M17 Agar,要是还不行建议用R2A培养基,我实验室培养醋发酵相关的细菌都用R2A,效果不错。
haloarchaeon
6楼2015-07-21 15:35:23
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大咖小蛊

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by haloarchaeon at 2015-07-21 15:35:23
MRS上菌落的确比较小,可以试试其他的培养基如M17 Agar,要是还不行建议用R2A培养基,我实验室培养醋发酵相关的细菌都用R2A,效果不错。...

你给的这两种培养基都不常见啊,没试过。。呵呵
7楼2015-07-22 10:41:58
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haloarchaeon

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 大咖小蛊 at 2015-07-22 10:41:58
你给的这两种培养基都不常见啊,没试过。。呵呵...

近年来,做资源的比较喜欢用R2A。试试吧,会有惊喜!
haloarchaeon
8楼2015-07-22 21:10:00
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大咖小蛊

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by haloarchaeon at 2015-07-22 21:10:00
近年来,做资源的比较喜欢用R2A。试试吧,会有惊喜!...

先了解一下,后期有条件试试看
9楼2015-07-23 12:35:05
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90ronghaohao

新虫 (初入文坛)

???????:
2?: Originally posted by haloarchaeon at 2015-07-19 14:58:54
?????巨??????????????10??????????????10??-8?η???????????????MRS????????30??????2??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? ...

???????DNA????
10楼2018-12-24 16:46:15
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