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超表达载体构建之前克隆基因 测序序列总是与原序列不一样
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晓颗
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超表达载体构建之前克隆基因 测序序列总是与原序列不一样
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要做载体构建,但是测了好多次序都与原序列不同,同一个培养板上挑菌的序列也不同!!!不过有两个序列的氨基酸序列与原序列相同,这样的话能继续往下做么,已经快做3个月了 再做不出来实验要来不及了。。。。
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1楼
2015-07-17 17:30:26
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dehong1573
至尊木虫
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8楼
:
Originally posted by
晓颗
at 2015-07-21 21:06:40
就是有的碱基和原来的不一样,但翻译出来的氨基酸序列是一样的,不过我是要把基因导入表达载体做超表达和抑制表达,这样也可以继续往下做吗?...
可以,没问题的
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科学永无止境,只有合作共享才能更好地……
9楼
2015-07-22 08:13:34
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晓颗
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有没有大神帮帮忙呀~~~~
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3楼
2015-07-18 09:46:31
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great07225388
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
2015-07-20 22:50:41
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
晓颗
at 2015-07-18 09:46:31
有没有大神帮帮忙呀~~~~
可能的原因太多。感受态污染?抗性平板污染?等等,建议重新准备这些材料,重做一遍。连载体,转化这些还是比较容易的实验,出问题了好好思考下原因。祝实验成功!
[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼
2015-07-19 10:58:23
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晓颗
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4楼
:
Originally posted by
great07225388
at 2015-07-19 10:58:23
可能的原因太多。感受态污染?抗性平板污染?等等,建议重新准备这些材料,重做一遍。连载体,转化这些还是比较容易的实验,出问题了好好思考下原因。祝实验成功!
...
都重新准备过 为什么测序就是不对呢?最想知道的就是使用氨基酸序列相同单核苷酸序列不同(是指和原序列相比)的可不可以继续往下做载体构建,最后转入植物进行表达
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5楼
2015-07-20 15:08:43
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