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yuzhihao11

铜虫 (初入文坛)

[求助] 新手求问UPLC流动相选择 已有4人参与

本人色谱新手,最近用C18柱分离生物样品,最初用纯水+纯乙腈分离,但效果不好。现在考虑用纯水+纯异丙醇,想问这个条件对泵和柱子有影响吗?因为好像文献上没见过有人混合水和异丙醇
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yuzhihao11

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by klicking at 2015-07-19 08:50:36
你的操作是对的,但是进样0 μl,不同仪器操作原理不一样。例如Agilent的,即使进样0 μl,也有阀切换的,这样如果是进样阀污染,则会同样出峰。如果是溶剂管理器污染,只能多冲洗系统才能除去了。请问你的仪器是W ...

神了!大侠怎样猜到的?我的是waters I-class。附图是我跑空白样(纯甲醇)的图,杂质峰m/z 335一直除不掉
新手求问UPLC流动相选择
contaminant.PNG

8楼2015-07-19 10:43:46
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klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
C18色谱柱的话,可考虑水中加入三氟乙酸、醋酸铵等或缓冲盐,有机相还是建议用乙腈
归零
2楼2015-07-17 07:59:48
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天空下的傻瓜

铁杆木虫 (知名作家)

来自猩猩的我

不是不能用、是粘度太大压力太大。试试呗……

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
众人皆醉,惟我独醒,就此沉沦,人称睡神。
3楼2015-07-17 21:37:36
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yuzhihao11

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by klicking at 2015-07-17 07:59:48
C18色谱柱的话,可考虑水中加入三氟乙酸、醋酸铵等或缓冲盐,有机相还是建议用乙腈

继续求问大侠,在我的色谱图上,有一个污染物的峰,用水+乙腈洗不去,即使换到10%水+90%异丙醇也洗不去,请问还有什么方法值得试一下?
4楼2015-07-18 00:44:11
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