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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 【求助】 做HDPE扫描电子显微镜(SEM)观察时刻蚀溶液的配置
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dingdang15

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】 做HDPE扫描电子显微镜(SEM)观察时刻蚀溶液的配置

要做HDPE的扫描电子显微镜(SEM)观察，文献说刻蚀溶液采用KMnO4+H3PO4+H2SO4的混合溶液，谁知道这种溶液怎么配置吗？也就是每一组分的含量，还有溶液的温度，刻蚀的时间　等等？？　谁可以介绍一下这方面的资料，操作规程？？或者该方面的参考书啊？？　可以告诉我吗？？
　非常感谢！！！！！

[ Last edited by mengbaiyang on 2008-8-21 at 14:38 ]
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广交天下朋友！
1楼 2008-08-01 21:16:32
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wonderful_me

捐助贵宾 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by qd-laowang at 2008-8-4 14:03:


偶曾经做过复合体系的AFM，当时是刻蚀做的，效果还可以；不刻蚀的，也做的，但结果不理想，估计如样品制备条件有关，难以保证表明平整，AFM的视野相对小些，但高分子晶体一般都在微米级甚至更大些，偶以前希望 ...

偶一直注意大分子上面的一些文章，用AFM表征的树枝状晶、环带晶，非常漂亮，但他们的实验条件往往写的不太细致。偶也经常采用AFM表征高分子退火样片的结晶，不太成功。其实用相图表征挺难的，虽然结晶、非晶部分模量不同，但采用轻敲模式的力本身就不大，不同模量的区别不大，因此很难区分出他们。另外，对于一些纳米填充体系，比如Polymer/Nanotube等，也很难看出截然不同的两相。
这一直是困扰我们的问题，因为单位的AFM我是几个可以随便用的人之一，但却一直用不好它，只得靠FE-SEM、TEM解决问题。
不知道各位有何建设性意见？
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陌上浅笔，静悟流年，时光清浅，岁月留香。
12楼2008-08-04 17:20:12
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qd-laowang

至尊木虫 (知名作家)
★
wellok101(金币+1,VIP+0):鼓励交流
这个细节一般都不说的。
5wt.%的KMN04的浓硫酸（98wt%)溶液,室温下刻蚀10分钟，一般就可以了，如果时间过长，球晶会严重碎化的。偶以前刻腐LLDPE的时候，经过实验筛选后，这个方案比较理想，可明显看到球晶边界和球晶形貌。
这个最好自己实验一下，初步确定方案后，筛选一下，不实验是不行的，别人的仅供参考。
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2楼2008-08-02 00:16:33
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dingdang15

金虫 (小有名气)
楼上的ＧＧ，你好，那么做HDPE时，还有H3PO4，应该怎么配啊？WT是体积百分含量吗？　　有那些参考书说到这方面的啊？／
谢谢你．
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广交天下朋友！
3楼2008-08-02 11:29:24
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dingdang15

金虫 (小有名气)
楼上的ＧＧ，你好，那么做HDPE时，还有H3PO4，应该怎么配啊？WT是体积百分含量吗？　　有那些参考书说到这方面的啊？／
谢谢你．
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广交天下朋友！
4楼2008-08-02 11:33:24
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