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chrisXJQ

金虫 (小有名气)

[求助] 烟草致香物质GC-MS检测 已有4人参与

烟草同时蒸馏萃取物做GC-MS检测,出来的峰很多,还有一些裂分了,用的是60m的毛细管柱,是我的程序升温程序有问题吗?有几个大的峰形很难看,附上色谱图一张,虫友们帮忙分析下,万分感谢!

烟草致香物质GC-MS检测
20150626同时蒸馏萃取物1号.PNG
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1042358634

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1.首先减少样品量试试
2.其次,烟草本身就是一个很复杂的体系,所以出峰比较杂、乱,而且峰的响应也比较低,我毕业论文就是做烟草裂解,做出来的谱图也不是很理想。

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看见
5楼2015-06-30 10:55:12
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1042358634

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by chrisXJQ at 2015-06-30 12:19:23
减少样品量后大峰会好一些,但是其他小峰会变得很小。我主要是研究烟草里的香味物质,峰很多很杂,我现在想通过内标法定量,请问你有做过相关的么?...

是的,小峰本身响应就不高,而且很乱,所以你要根据你检测的是哪一类物质来更换色谱柱。我是把烟草体系里的物质分类来测的,比如有香味物质和有害成分,而香味物质里面会有醛酮类、酚类、醇类、氮杂环类等等,可以根据每类物质来选择色谱柱,但是如果是要全测香味物质的话,我是用HP-5来做的,因为要定性和质谱保持一致。
我老师当时的建议是让我选那些比较确定且响应比较高的物质来定性及定量,至于那些响应较小的峰就不要管它了。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

看见
12楼2015-07-02 11:01:36
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普通回帖

鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
chrisXJQ: 金币+5, ★有帮助, 好的,我把浓度调低一点再试试 2015-06-29 16:41:52
1.可能是超载了
2.可能是色谱柱选的不对。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
2楼2015-06-29 16:19:37
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chuansen

银虫 (小有名气)

减少进样量试试呢
3楼2015-06-29 21:33:15
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chuansen

银虫 (小有名气)

离子源有没有问题
4楼2015-06-29 21:33:57
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chrisXJQ

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by chuansen at 2015-06-29 21:33:15
减少进样量试试呢

减少进样量了以后别的小峰估计就要检测不出来了
6楼2015-06-30 12:15:49
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chrisXJQ

金虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by 1042358634 at 2015-06-30 10:55:12
1.首先减少样品量试试
2.其次,烟草本身就是一个很复杂的体系,所以出峰比较杂、乱,而且峰的响应也比较低,我毕业论文就是做烟草裂解,做出来的谱图也不是很理想。

减少样品量后大峰会好一些,但是其他小峰会变得很小。我主要是研究烟草里的香味物质,峰很多很杂,我现在想通过内标法定量,请问你有做过相关的么?
7楼2015-06-30 12:19:23
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chrisXJQ

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by chuansen at 2015-06-29 21:33:57
离子源有没有问题

应该没问题的
8楼2015-06-30 12:19:41
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chuansen

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 1042358634 at 2015-06-30 10:55:12
1.首先减少样品量试试
2.其次,烟草本身就是一个很复杂的体系,所以出峰比较杂、乱,而且峰的响应也比较低,我毕业论文就是做烟草裂解,做出来的谱图也不是很理想。

你做烟草裂解是用裂解气质联用吗
9楼2015-06-30 21:02:08
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509604605

铜虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
大峰的浓度有点大,不过还是可以的。

这样的质谱图很正常。

如果可以层析的话,层析分离下会更好。
10楼2015-06-30 23:59:13
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