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烟草致香物质GC-MS检测
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chrisXJQ
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烟草致香物质GC-MS检测
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烟草同时蒸馏萃取物做GC-MS检测,出来的峰很多,还有一些裂分了,用的是60m的毛细管柱,是我的程序升温程序有问题吗?有几个大的峰形很难看,附上色谱图一张,虫友们帮忙分析下,万分感谢!
20150626同时蒸馏萃取物1号.PNG
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1楼
2015-06-29 13:08:04
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3楼
:
Originally posted by
chuansen
at 2015-06-29 21:33:15
减少进样量试试呢
减少进样量了以后别的小峰估计就要检测不出来了
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6楼
2015-06-30 12:15:49
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5楼
:
Originally posted by
1042358634
at 2015-06-30 10:55:12
1.首先减少样品量试试
2.其次,烟草本身就是一个很复杂的体系,所以出峰比较杂、乱,而且峰的响应也比较低,我毕业论文就是做烟草裂解,做出来的谱图也不是很理想。
减少样品量后大峰会好一些,但是其他小峰会变得很小。我主要是研究烟草里的香味物质,峰很多很杂,我现在想通过内标法定量,请问你有做过相关的么?
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7楼
2015-06-30 12:19:23
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4楼
:
Originally posted by
chuansen
at 2015-06-29 21:33:57
离子源有没有问题
应该没问题的
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8楼
2015-06-30 12:19:41
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12楼
:
Originally posted by
1042358634
at 2015-07-02 11:01:36
是的,小峰本身响应就不高,而且很乱,所以你要根据你检测的是哪一类物质来更换色谱柱。我是把烟草体系里的物质分类来测的,比如有香味物质和有害成分,而香味物质里面会有醛酮类、酚类、醇类、氮杂环类等等,可以 ...
恩恩,谢谢!我就是要测全香味物质,现在就是用的HP-5毛细管柱来做的,我是打算GC-MS加内标法来进行定性、定量分析的,再将里面的成分分类分析,看能不能与评吸效果建立某种关联的,只是现在在定量这一环节就出现了问题,买不全响应较高的对照品,用内标法做时能不能假定相对校正因子为1来说明啊?我是用的乙酸苯乙酯做的内标物。我想问下你是用的什么方法进行定量的啊?
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15楼
2015-07-03 13:10:55
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10楼
:
Originally posted by
509604605
at 2015-06-30 23:59:13
大峰的浓度有点大,不过还是可以的。
这样的质谱图很正常。
如果可以层析的话,层析分离下会更好。
好的,我了解下试试看
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16楼
2015-07-03 13:14:45
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