应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 请教不同的样品溶剂是否会影响样品HPLC出峰时间和峰形，为什么呢？
141/2返回列表12下一页
查看: 1053  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

superwheat

银虫 (正式写手)

[交流] 请教不同的样品溶剂是否会影响样品HPLC出峰时间和峰形，为什么呢？

再做阿霉素的含量测定，用的C18反相柱，流动相是乙腈和pH4的buffer
发现如果阿霉素如果溶解在去离子水里进样，出来一个土包，峰形难看还拖尾，但如果阿霉素溶解在酸性buffer里，峰形好得多。两者出峰时间也差了一分多钟。

我原本以为，样品进了柱子后，药物就和溶剂分开了，药物都是泡在流动向里面，应该状态一致不受样品溶剂影响才对吧？
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2008-07-30 01:29:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fly872

金虫 (小有名气)
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢应助……
呵呵，看来是个色谱新手哎，并且从来没有学过色谱知识。HPLC出峰时间不仅和样品本质有关，与流动相的关系也是非常大，流动相不同，分离效果也不同。有时间的话，找本色谱的小册子看看，相信你的问题就不会这么.......了，呵呵，好好努力吧.......
赞一下(10人) 回复此楼
2楼2008-07-30 06:35:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

song7323

金虫 (正式写手)
★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论^_^
HPLC出峰时间不仅和样品本质有关，与流动相的关系也是非常大，流动相不同，分离效果和出峰时间也不同。有酸的流动相出峰收敛，时间也提前（不过也是针对与某个样品）
赞一下(10人) 回复此楼
3楼2008-07-30 06:51:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

HPLC9001

金虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢~~
生物碱类物质加点碱有助于改善峰形拖尾。
赞一下(10人) 回复此楼
人总是那里来那里去，尘归尘，土归土。
4楼2008-07-30 08:31:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hslulili

金虫 (小有名气)

样品溶剂不同会敦色谱峰有影响

★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢~~
我前几天夜作过同类的实验，总是发现蜂型很差，后来换了溶剂就好了
赞一下(10人) 回复此楼
爱我所爱，选我所选
5楼2008-07-30 11:17:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shinebss

金虫 (小有名气)
样品一般都用流动相溶解后进样。
赞一下 回复此楼
^^^^^β^^^^^ s s
6楼2008-07-30 13:57:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

superwheat

银虫 (正式写手)
hehe，抱歉，见笑了，的确第一次要做HPLC，很多东西都不知道。

不过我两次跑HPLC的流动相都是一样的，都是pH4.0的磷酸盐和乙腈。
区别只是在于我配样品的溶剂，第一次用去离子水配样品，峰形很难看，第二次用酸来配样品，就发现峰形和出峰时间都不一样。
引用回帖:
Originally posted by fly872 at 2008-7-30 06:35:
呵呵，看来是个色谱新手哎，并且从来没有学过色谱知识。HPLC出峰时间不仅和样品本质有关，与流动相的关系也是非常大，流动相不同，分离效果也不同。有时间的话，找本色谱的小册子看看，相信你的问题就不会这么... ...

赞一下 回复此楼
7楼2008-07-31 14:48:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

superwheat

银虫 (正式写手)
主要是我要检测组织样品里面的阿霉素含量，我的样品要匀浆和酸沉淀蛋白什么的，所以我就把纯阿霉素样品用相同的，含有Triton和酸的缓冲液来配。是不是这样更合理一些呢？
引用回帖:
Originally posted by shinebss at 2008-7-30 13:57:
样品一般都用流动相溶解后进样。

赞一下 回复此楼
8楼2008-07-31 14:51:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

superwheat

银虫 (正式写手)
非常感谢各位的意见。
赞一下 回复此楼
9楼2008-07-31 14:52:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wei_wei_1983

木虫 (著名写手)
★
dnp(金币+1,VIP+0):鼓励讨论……^_^
引用回帖:
Originally posted by superwheat at 2008-7-31 14:48:
hehe，抱歉，见笑了，的确第一次要做HPLC，很多东西都不知道。

不过我两次跑HPLC的流动相都是一样的，都是pH4.0的磷酸盐和乙腈。
区别只是在于我配样品的溶剂，第一次用去离子水配样品，峰形很难看，第二次用 ...

由于溶剂和样品相互作用，使样品的极性改变了，所以出峰时间变了
赞一下(10人) 回复此楼
我们的药学讨论空间http://kitbar.kilu.de/bbs/?fromuid=4 讨论群70414423
10楼2008-07-31 19:06:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 superwheat 的主题更新
141/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 本科西工大 0856 324求调剂 +9 wysyjs25 2026-04-09 9/450 2026-04-09 22:18 by bljnqdcc
[考研] 284求调剂 +8 让我上岸吧阿西 2026-04-09 10/500 2026-04-09 18:34 by 段伟艳
[考研] 316求调剂 +3 想读研究生( ?∵ 2026-04-07 3/150 2026-04-09 17:31 by wp06
[考研] 332，085601求调剂 +12 ydfyh 2026-04-09 14/700 2026-04-09 17:28 by wp06
[考研] 调剂 +12 JLLLLLLLLLL 2026-04-03 12/600 2026-04-09 16:14 by angeltong
[考研] 314求调剂 +20 wakeluofu 2026-04-09 21/1050 2026-04-09 16:14 by zhuimr
[考研] 085501机械英二77总分294求调剂，接受跨专业学习 +6 守法公民亓纪 2026-04-08 6/300 2026-04-09 15:55 by wp06
[硕博家园] 新一代电子信息294求调剂 不挑学校 +5 Ytyt11 2026-04-09 6/300 2026-04-09 14:40 by Ytyt11
[考研] 288环境专硕,求调材料方向 +35 lllllos 2026-04-04 39/1950 2026-04-07 23:24 by 一只好果子?
[考研] 080500求调剂 +12 黄宇博 2026-04-06 12/600 2026-04-07 12:41 by upczlm1989
[考研] 材料调剂 +17 小刘同学吖吖 2026-04-06 18/900 2026-04-07 11:41 by 诗与自由
[考研] 292求调剂 +4 lilllllxccc 2026-04-05 5/250 2026-04-07 09:29 by 纺大杨老师
[考研] 332求调剂 +17 小小孟... 2026-04-05 18/900 2026-04-06 09:51 by 蓝云思雨
[考研] 生物与医药调剂 +4 十七sa 2026-04-05 4/200 2026-04-05 20:05 by lys0704
[考研] 可跨专业调剂 +3 周的得地 2026-04-04 6/300 2026-04-04 22:21 by barlinike
[考研] 292求调剂 +11 2022080213 2026-04-04 13/650 2026-04-04 18:38 by macy2011
[考研] 考研求调剂 +3 木心想继续深造 2026-04-03 3/150 2026-04-03 21:56 by 啵啵啵0119
[考研] 机械专硕297 +3 Afksy 2026-04-03 3/150 2026-04-03 14:24 by 1753564080
[考研] 283求调剂 +3 jiouuu 2026-04-03 4/200 2026-04-03 13:28 by jiouuu
[考研] 320求调剂 +3 农业工程与信息� 2026-04-03 3/150 2026-04-03 11:40 by 土木硕士招生
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭