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雨中飞蝶

新虫 (初入文坛)

[求助] 双酶切 已有5人参与

我现在想把目的基因构建到表达载体PET-30a中,选用的酶是Ecor1和Xho1,使用的Takara的快切酶。我是先将目的片段构建至PMD-18中,然后再同表达载体同时做双酶切,但每次T载体中目的片段可以切下来,但表达载体却切不开,不知道是怎么回事,时间、反应体系都是一样的。我想问一下,大家用过快切酶吗?反应时间一般都要多久,说明书说5min即可,但每次酶切效果都很弱,即使我延长到2小时,或是增加质粒的量,切下来的目的片段条带也很弱,而载体根本切不下来(载体上两酶切位点相距33bp)。大家有好的建议吗?或是遇到过类似的问题吗?
我的图片是TIFF格式,上传不上来.....
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bright8

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-06-25 22:11:31
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-06-25 22:11:39
载体双酶切以后,跑胶看不大切下来的条带,太小了,建议你直接连接,再做菌落PCR就知道啦。我实验室用的酶都是NEB的,比Takara要好一点啦,说明书上15min,我一般切20h ,效果要好一点。按照说明书上,只有部分切开的。
7楼2015-06-25 21:21:42
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bright8

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 雨中飞蝶 at 2015-07-01 14:36:51
你是切20个小时?这么久,酶自身的活性不会失活吗?...

takara的酶我不太清楚,但是NEB的是没有问题的,还有切更长时间的。

[ 发自小木虫客户端 ]
12楼2015-07-01 22:49:30
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