| 查看: 1709 | 回复: 14 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
HILIC 柱 峰形拖尾 已有1人参与
|
|||
| 我用HILIC柱做LCMS测试一些药品,有的峰形好,但是有的有拖尾,调了梯度也没有什么改变,流动项A：90%水10%乙腈 10mM乙酸胺，B：100%乙腈。请问有没有什么好的解决办法？ |
回复此楼» 猜你喜欢
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有15人回复
-
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有6人回复
-
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有6人回复
-
基金委咋了？2026年的指南还没有出来？
已经有10人回复
-
基金申报
已经有6人回复
-
推荐一本书
已经有13人回复
-
国自然申请面上模板最新2026版出了吗？
已经有17人回复
-
纳米粒子粒径的测量
已经有8人回复
-
疑惑？
已经有5人回复
-
计算机、0854电子信息（085401-058412）调剂
已经有5人回复
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
archbishop: 金币+2, 感谢参与。 2015-06-28 16:51:32
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
archbishop: 金币+2, 感谢参与。 2015-06-28 16:51:32
| 我前几天也才用了HILIC柱子做了几组样品，也有你这样的情况，我的解决办法是：第一、调你流动相的pH值；第二、做完每一个样后都不要急着进下一个样，进一针空白用下一次使用的流动相比例冲洗10~20min，或者把每个样品的run time设长一点，每个样测两次，第二次的峰形就会好很多（一般这个方法我多用基线不好的情况）；第三、在不超过耐压范围内改变几个流速试一试。我也是学了很久LCMS，现在在深入学习中，平时咱们可以互相交流一下经验哈。：） |
15楼2015-06-28 11:54:46
archbishop
禁虫 (职业作家)
- ACI: 2
- 应助: 190 (高中生)
- 贵宾: 3.213
- 金币: 13682.5
- 散金: 5394
- 红花: 150
- 沙发: 5
- 帖子: 4552
- 在线: 1148.3小时
- 虫号: 792812
- 注册: 2009-06-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
2楼2015-06-14 17:05:03
kf1009
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 261 (大学生)
- 金币: 5367.9
- 红花: 17
- 帖子: 734
- 在线: 504.9小时
- 虫号: 489885
- 注册: 2008-01-02
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
3楼2015-06-15 13:31:23
4楼2015-06-16 00:45:49