版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(616)
>
虫友互识
(24)
>
导师招生
(16)
>
硕博家园
(14)
>
论文投稿
(14)
>
找工作
(12)
>
公派出国
(12)
>
考研
(12)
>
基金申请
(11)
>
教师之家
(11)
>
考博
(11)
>
休闲灌水
(10)
>
博后之家
(8)
>
文献求助
(8)
>
论文道贺祈福
(6)
>
有机交流
(6)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
电化学
»
电分析测试
»
不锈钢上电沉积聚苯胺的性能测试
5
1/1
返回列表
查看: 1135 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
卢凤霞
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 96
散金: 11
红花: 1
帖子: 25
在线: 11.9小时
虫号: 2557668
注册: 2013-07-21
专业: 高分子物理与高分子物理化
[
求助
]
不锈钢上电沉积聚苯胺的性能测试
已有2人参与
请教一下为什么我在不锈钢上电沉积的聚苯胺在做循环伏安扫描的时候会掉,电解质用的0.5M的硫酸,我还没有全部扫完,我的聚苯胺就全部掉光了,是什么原因啊,请大神路过的帮一下忙解答一下
回复此楼
» 猜你喜欢
核磁分析软件MestReNova打开文件时报错
已经有0人回复
在职博后不能申请博后基金了,那么在职博后意义何在?
已经有2人回复
分析化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有238人回复
青岛大学化学化工学院分子测量学研究院2026年招收博士研究生
已经有0人回复
香港科技大学(广州)诚招电催化方向博士生(2026秋入学)
已经有0人回复
求助Cu2+1O的CIF文件(PDF: 05-0667)
已经有1人回复
KAUST(阿卜杜拉国王科技大学)MXene 器件方向博士后招聘
已经有0人回复
沙特阿拉伯阿卜杜拉国王科技大学(KAUST)电池方向博士后招聘
已经有0人回复
福州大学新能源材料与工程研究院招收2026年入学博士
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
电沉积法合成聚苯胺,为什么只在FTO的界面处得到一条聚苯胺?
已经有11人回复
泡沫镍上面电沉积CoS,XRD没有峰??
已经有11人回复
求助聚吡咯的电化学聚合条件!
已经有13人回复
请问如何在ITO表面电沉积一层聚苯胺?弱酸性或者非酸性条件下。
已经有15人回复
水溶性石墨烯沉积在泡沫镍上,怎样刻蚀泡沫镍?
已经有7人回复
求电化学高手们交流指导我2个问题——样品抗腐蚀性能测定,过电位测定。谢谢!
已经有9人回复
电聚合聚苯胺,里面用的苯胺单体和买的苯胺溶液又有什么关系
已经有16人回复
苯胺聚合生成聚苯胺时多余的氢原子去哪了?
已经有13人回复
用恒电位法合成聚吡咯的方法,请问这个恒电位法指的是电化学工作站上的哪种方法?
已经有19人回复
关于恒电位条件下电化学聚合的问题
已经有11人回复
循环伏安法合成聚苯胺时,CV曲线上氧化还原电流增加,
已经有4人回复
1楼
2015-06-05 21:14:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
卢凤霞
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 96
散金: 11
红花: 1
帖子: 25
在线: 11.9小时
虫号: 2557668
注册: 2013-07-21
专业: 高分子物理与高分子物理化
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
gxytju2008
at 2015-06-07 12:07:18
要到nm级别平整度的,结合的好坏和材料有关,加入某些表面保护剂或者对基底进行一些腐蚀可能有帮助,但是问题这些都不是固定方法,不知道哪个对你管用的,而且制备方法,电压选择都有问题的...
非常感谢,我是用脉冲法做的,1cm*1cm电流3mA左右,占空比300/100,测试完看硫酸里一小片一小片的,感觉聚苯胺只是稍微物理附着在不锈钢上的,请问一下,您有没有刻蚀不锈钢的方法啊
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
回复此楼
高级回复
5楼
2015-06-08 07:58:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
gxytju2008
专家顾问
(文坛精英)
专家经验: +1654
应助: 4104
(副教授)
贵宾: 0.053
金币: 47764.2
散金: 4089
红花: 503
帖子: 14993
在线: 7311.3小时
虫号: 1111232
注册: 2010-09-29
性别: GG
专业: 材料物理化学
管辖:
微米和纳米
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
卢凤霞: 金币+10,
★★★
很有帮助
2015-06-07 11:46:24
太厚了,形貌不好,基底不够干净或者不够平,或者需要表面处理,各种原因都可能,自己分析试试吧,很难说出在哪
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2015-06-05 22:24:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
卢凤霞
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 96
散金: 11
红花: 1
帖子: 25
在线: 11.9小时
虫号: 2557668
注册: 2013-07-21
专业: 高分子物理与高分子物理化
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
gxytju2008
at 2015-06-05 22:24:13
太厚了,形貌不好,基底不够干净或者不够平,或者需要表面处理,各种原因都可能,自己分析试试吧,很难说出在哪
基底肯定够平了,还有没有别的方法让薄膜跟基底接触的更好一些,我感觉我那个就是物理附着,非常容易掉
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
回复此楼
3楼
2015-06-07 11:48:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gxytju2008
专家顾问
(文坛精英)
专家经验: +1654
应助: 4104
(副教授)
贵宾: 0.053
金币: 47764.2
散金: 4089
红花: 503
帖子: 14993
在线: 7311.3小时
虫号: 1111232
注册: 2010-09-29
性别: GG
专业: 材料物理化学
管辖:
微米和纳米
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
卢凤霞
at 2015-06-07 11:48:33
基底肯定够平了,还有没有别的方法让薄膜跟基底接触的更好一些,我感觉我那个就是物理附着,非常容易掉
...
要到nm级别平整度的,结合的好坏和材料有关,加入某些表面保护剂或者对基底进行一些腐蚀可能有帮助,但是问题这些都不是固定方法,不知道哪个对你管用的,而且制备方法,电压选择都有问题的
赞
一下
回复此楼
4楼
2015-06-07 12:07:18
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定