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电聚合聚苯胺,里面用的苯胺单体和买的苯胺溶液又有什么关系
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电化学传感器
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电聚合聚苯胺,里面用的苯胺单体和买的苯胺溶液又有什么关系
做电聚合聚苯胺,里面用的苯胺单体和买的苯胺溶液又有什么关系?求指点~
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1楼
2012-07-15 19:39:55
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2012-07-17 11:38:15
电聚合的苯胺溶液是稀释在硫酸溶液里的,也是单体。
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dsd
2楼
2012-07-16 09:30:29
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你好 做电话学聚合苯胺,苯胺是不溶于硫酸溶液和水,那么苯胺溶液与硫酸混合,苯胺会在硫酸溶液下面成为小油颗粒,这个能通过硫酸溶液将苯胺聚合吗?文献报道配置的苯胺溶液为0.1M,请问这个苯胺溶液的溶剂是什么啊?苯胺溶液与硫酸溶液混合他们的体积比一般为多少?本人初始接触这个,很多不懂,望大侠们指点。
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15楼
2012-11-09 17:23:57
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5楼
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Originally posted by
电化学传感器
at 2012-07-18 16:17:43
是写的苯胺。蒸馏我看有的需要是减压蒸馏,我实现不了。我向玻碳电极(镀上一层金之后)上聚合,不稳定,每扫一次CV,电流减小一次。不知你是向哪聚合的?...
不知道你的具体聚合条件。
通常电聚合制备聚苯胺的时候,是自己购买苯胺单体,然后减压蒸馏,然后配置溶液(根据你所需要选用掺杂酸),通常情况下,聚苯胺是比较稳定的,但是如果时间过久,多少会降解的。
而且聚苯胺的稳定性跟电聚合的方法有关,恒电流和循环伏安要比恒电位法稳定性高一点。
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2012-07-19 12:27:32
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10楼
:
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jiangkezhu
at 2012-07-20 11:01:02
请问一下,有没有什么表征方法可以证明质子酸掺杂聚苯胺的阴离子也掺杂到聚苯胺链上?(除了红外)谢谢。。
最简单就是紫外了,掺杂前后紫外差别较大
如果可以,找个Raman高手,也可以做Raman,记得一定要高手,不然经常做不出来
当然,红外是最简单的
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13楼
2012-07-24 14:54:07
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2012-07-17 11:38:25
买的国药集团的溶液 质量分数99.5%的就是单体是吗?
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2012-07-16 19:52:19
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电化学传感器
at 2012-07-16 19:52:19
买的国药集团的溶液 质量分数99.5%的就是单体是吗?
单体是液体,因为略微氧化的原因有点颜色,你用之前要蒸馏一下。
聚合后是薄膜了,一般是粉末或薄膜了。
你这个应该单体,上面的名字写的是苯胺吧?
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dsd
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2012-07-17 12:58:36
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vvxd
at 2012-07-17 12:58:36
单体是液体,因为略微氧化的原因有点颜色,你用之前要蒸馏一下。
聚合后是薄膜了,一般是粉末或薄膜了。
你这个应该单体,上面的名字写的是苯胺吧?...
是写的苯胺。蒸馏我看有的需要是减压蒸馏,我实现不了。我向玻碳电极(镀上一层金之后)上聚合,不稳定,每扫一次CV,电流减小一次。不知你是向哪聚合的?
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2012-07-18 16:17:43
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at 2012-07-18 16:17:43
是写的苯胺。蒸馏我看有的需要是减压蒸馏,我实现不了。我向玻碳电极(镀上一层金之后)上聚合,不稳定,每扫一次CV,电流减小一次。不知你是向哪聚合的?...
你用的是循环伏安吧,往阳极那边扫,一般都扫个几十圈的,最开始的那几圈没有什么规律,也没有pani的特征峰,慢慢的CV峰就会变大的。
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dsd
7楼
2012-07-19 15:09:47
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wengshaohuang
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不知道你的具体聚合条件。
通常电聚合制备聚苯胺的时候,是自己购买苯胺单体,然后减压蒸馏,然后配置溶液(根据你所需要选用掺杂酸),通常情况下,聚苯胺是比较稳定的,但是如果时间过久,多少会降解的。
而且 ...
我用的循环伏安法,0.8到-0.2V,50mV/s(这里我搞错了,文献是5 mV/s,但应该和这没关系吧),3圈。0.2M苯胺加到0.5硫酸为底液。
是向电沉积金的波碳电极,上聚合的。结果就是每扫一次CV,电流降一次,很明显。
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2012-07-20 09:48:04
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2012-07-24 12:10:15
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8楼
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at 2012-07-20 09:48:04
我用的循环伏安法,0.8到-0.2V,50mV/s(这里我搞错了,文献是5 mV/s,但应该和这没关系吧),3圈。0.2M苯胺加到0.5硫酸为底液。
是向电沉积金的波碳电极,上聚合的。结果就是每扫一次CV,电流降一次,很明显。...
不同扫描速度,对聚合影响比较大!电位范围是可以,溶液也没有问题,50mv/s聚合3圈,聚合上去的苯胺非常少,我猜的没错的话,你扫描CV的时候,会出现三对氧化还原峰。建议聚合圈数适当增加,调整扫描速度。
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9楼
2012-07-20 10:28:01
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静下心,沉住气,干好一件事。。。
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