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yydr

新虫 (初入文坛)

[求助] 双酶切问题 已有6人参与

为什么我的pet载体与目的片段经双酶切后与目的片段连接,竟然是空载体?双酶切后不是不容易出现空载吗

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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a13515517892

木虫 (小有名气)

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引用回帖:
9楼: Originally posted by yydr at 2015-05-29 11:36:02
我的单酶切和双酶切大小看不出来,但是都跟没有切的原质粒有差别,我切的时候没有完全切开,我就回收的看起来是切开的位置,难道这个位置有单酶切的?但是我切的时间够久,就算有单酶切的,双酶切载体也应该很多啊 ...

朋友,首先要保证你的酶好用,是否过期,最好用NEB的酶(不是打广告,用过的都知道好用)其次就是我觉得哪怕回收回来的酶切载体只是带了一点质粒,你想想是转化质粒效率高还是连接的效率高(同样的载体情况)。
10楼2015-05-29 11:57:42
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a13515517892

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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★
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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香,分子生物期待您更多精彩。 2015-05-28 20:58:39
双酶切也会有酶切不完全的情况,出现空载体也是有可能的,建议你酶切的量稍微少点,然后酶切的时间稍微啦长点,再切胶回收。
2楼2015-05-28 15:55:04
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香,分子生物期待您更多精彩。 2015-05-28 20:58:47
酶切不完全导致的,这是完全可能的。
3楼2015-05-28 17:01:41
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yydr

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by a13515517892 at 2015-05-28 15:55:04
双酶切也会有酶切不完全的情况,出现空载体也是有可能的,建议你酶切的量稍微少点,然后酶切的时间稍微啦长点,再切胶回收。

量少容易回收回来的太暗啊,

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2015-05-28 22:08:09
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