24小时热门版块排行榜    

查看: 5589  |  回复: 3
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

阿尔fo

铜虫 (小有名气)

[求助] pet22b 表达的目的蛋白分泌到细胞周质,如何有利于产物纯?求高手解答 已有2人参与

楼主是新手小白,求各位高手解答!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
很明显的呀,大肠杆菌周质空间中的蛋白量不到胞内蛋白量的4%,分泌到周质空间,目的蛋白占的比例高,且杂蛋白少,肯定更好纯化了。
3楼2015-05-28 08:27:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答

阿尔fo

铜虫 (小有名气)

不好意思,少打一个字,是如何有利于产物纯化
2楼2015-05-27 18:38:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

恶魔的左眼

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
作为E.coli的异源蛋白,重组蛋白在E.coli中合成后有4种定位,即胞质(Cytoplasm)、周质空间(Periplasm)、内膜或外膜和细胞外基质中。在E.coli胞内表达虽然具有产量高、操作简便的优点,但由于胞内缺少真核生物中翻译后修饰所需的酶类,或缺乏蛋白折叠过程中需要的某些酶和辅助因子,致使中间体大量积聚,容易形成包含体沉淀。不可溶、无生物活性的包含体必须经过变性、复性等繁琐过程才能获得天然结构和生物活性,增加了工作难度和生产成本。鉴于这些缺点,人们把目光投向蛋白的分泌表达,即蛋白质跨过细菌的内膜定位于周质空间或穿过细菌外膜直接到达胞外培养基。
与胞内表达相比,重组蛋白分泌到胞周质或胞外培养基显示出了许多优势,具体表现如下:
①利用大肠杆菌蛋白表达系统,在外源基因的N端融合一段细菌蛋白的疏水信号肽,可将目的蛋白运送到周质空间。经信号肽酶将信号肽切除后,即可获得与天然蛋白一致的构象(不含N端多余的甲硫氨酸)。而如果含甲硫氨酸就可能降低产物的可溶性和稳定性;
②E.coli的胞周质中含有一系列的酶,并提供了一个氧化的环境,这些都有利于二硫键的正确形成,并增强硫基蛋白的正确折叠使活性蛋白质的产量得到提高;
③研究发现胞周质或胞外分泌表达能增强某些基因产物的可溶性;
④周质空间和胞外培养基中的蛋白酶活性要比胞质中低,使所表达的蛋白能避免
胞内降解从而稳定地存在于胞周质中;
⑤利用分泌这一策略,可极大简化下游工序,将来自宿主菌的污染减小到最低;
⑥蛋白分泌性表达,减少了对宿主菌的毒性和代谢负担,使宿主适应性增加。  
其实说了这么多,就是分泌蛋白比胞内表达要稳定,目的蛋白不易降解,杂蛋白少易纯化。

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 提高大肠杆菌分泌表达重组蛋白的研究进展.pdf
  • 2015-05-28 09:36:48, 1.88 M
早上一副睡不醒的样子,下午一副没睡醒的样子,晚上一副打了鸡血的样子!
4楼2015-05-28 09:38:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料277求调剂 +5 min3 2026-03-24 5/250 2026-03-26 15:13 by zzll406
[考研] 289求调剂 +16 硕星赴 2026-03-23 16/800 2026-03-26 13:18 by 小小麦片
[考研] 考研调剂 +6 来好运来来来 2026-03-21 7/350 2026-03-25 22:43 by 418490947
[考研] 一志愿南航 335分 | 0856材料化工 | GPA 4.07 | 有科研经历 +6 cccchenso 2026-03-23 6/300 2026-03-25 22:25 by 544594351
[考研] 一志愿中南大学化学学硕0703总分337求调剂 +7 niko- 2026-03-22 7/350 2026-03-25 20:14 by qingfeng258
[考研] 材料与化工 322求调剂 +6 然11 2026-03-19 6/300 2026-03-25 18:37 by haxia
[考研] 0854电子信息求调剂 +7 α____ 2026-03-22 9/450 2026-03-25 13:37 by α____
[考研] 318求调剂 +3 plum李子 2026-03-23 3/150 2026-03-25 09:42 by 雾散后相遇lc
[考研] 07化学280分求调剂 +7 722865 2026-03-23 7/350 2026-03-25 09:29 by aa331100
[考研] 318求调剂 +5 plum李子 2026-03-21 8/400 2026-03-25 09:26 by aa331100
[考研] 300分,材料,求调剂,英一数二 +5 超赞的 2026-03-24 5/250 2026-03-24 21:07 by 星空星月
[考研] 一志愿北化315 求调剂 +3 akrrain 2026-03-24 3/150 2026-03-24 19:35 by 了了了了。。
[考研] 一志愿华东理工大学081700,初试分数271 +5 kotoko_ik 2026-03-23 6/300 2026-03-24 10:29 by 学术搬砖er
[考研] 一志愿武理材料工程348求调剂 +6  ̄^ ̄゜汗 2026-03-19 9/450 2026-03-23 19:53 by pswait
[考研] 工科0856求调剂 +5 沐析汀汀 2026-03-21 5/250 2026-03-23 17:56 by 海瑟薇-
[考研] 291求调剂 +5 孅華 2026-03-22 5/250 2026-03-23 09:20 by haoshis
[考研] 276求调剂 +3 YNRYG 2026-03-21 4/200 2026-03-23 08:31 by 醉在风里
[考研] 319求调剂 +4 小力气珂珂 2026-03-20 4/200 2026-03-22 15:53 by ColorlessPI
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] 261求B区调剂,科研经历丰富 +3 牛奶很忙 2026-03-20 4/200 2026-03-20 19:34 by JourneyLucky
信息提示
请填处理意见