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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 碳水化合物 » 糖腈乙酰酯气相色谱测单糖组成有标品中没有的峰怎么判断？
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johanna0216

金虫 (小有名气)

[求助] 糖腈乙酰酯气相色谱测单糖组成有标品中没有的峰怎么判断？ 已有2人参与

跑了七种单糖，结果我的样品中两个最高的峰却是未知的，后期标品想加一些糖醛酸之类的，不知道行不行，本人不是做糖方向的但是需要这个重要的指标，我的样品是花生粕酶解液，求糖方向的大神指点和赐教

糖腈乙酰酯气相色谱测单糖组成有标品中没有的峰怎么判断？
标品


糖腈乙酰酯气相色谱测单糖组成有标品中没有的峰怎么判断？-1
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圆圆的球在自己的人生轨迹上努力翻滚！
1楼 2015-05-24 17:11:22
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

sytucom

版主 (知名作家)

日光之下，并无新事

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你先把你的标品七个单个跑一遍，然后在混合跑，最后根据RT判断哪个是哪个。这样就可以排除杂峰
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已有的事，后必再有，已行的事，后必再行。
2楼2015-05-24 17:45:12
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99503102

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
sytucom: 金币+1, 回帖精彩，谢谢参与 2015-08-22 23:25:26
样品中出现的未知峰可以不用管，不影响你的判定。你的这个图不好判断，感觉有在目标峰上有毛刺，建议打一针样品加标样试试。
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微信公众号：食安小屋
3楼2015-05-24 23:27:44
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普通回帖

johanna0216

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sytucom at 2015-05-24 17:45:12
你先把你的标品七个单个跑一遍，然后在混合跑，最后根据RT判断哪个是哪个。这样就可以排除杂峰

是这样跑过的，然后就发现有两个高峰出现在没有标品出来的时间，是不是什么新的物质啊？
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圆圆的球在自己的人生轨迹上努力翻滚！
4楼2015-05-25 10:28:17
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johanna0216

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 99503102 at 2015-05-24 23:27:44
样品中出现的未知峰可以不用管，不影响你的判定。你的这个图不好判断，感觉有在目标峰上有毛刺，建议打一针样品加标样试试。

我的样品里面是有加标品肌醇的~就是19分钟出来的那个峰。苦恼的是，标品的峰那么小，其他的未知峰那么高，就很想知道是什么东西~
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圆圆的球在自己的人生轨迹上努力翻滚！
5楼2015-05-25 10:30:58
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99503102

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
johanna0216: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-05-27 15:09:29
引用回帖:
5楼: Originally posted by johanna0216 at 2015-05-25 10:30:58
我的样品里面是有加标品肌醇的~就是19分钟出来的那个峰。苦恼的是，标品的峰那么小，其他的未知峰那么高，就很想知道是什么东西~...

可是你的7个标品中没有肌醇呀，你加肌醇目的是什么呢。。。内标吗？还有，你想知道的是样品中的未知峰还是标准品中的未知峰呢，如果是标准品中的，就像一楼说的，一个标品一个标品的进，看哪个标品出现那个未知峰，然后又条件的话，用该标品做个气质，大概分析一下就知道是什么了。样品中的未知峰就不需要管他了，不是杂质峰就是样品自身的成分峰。
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微信公众号：食安小屋
6楼2015-05-25 10:46:59
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sytucom

版主 (知名作家)

日光之下，并无新事

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4楼: Originally posted by johanna0216 at 2015-05-25 10:28:17
是这样跑过的，然后就发现有两个高峰出现在没有标品出来的时间，是不是什么新的物质啊？...

这个很难判断根据HPLC，如果你要判断是不是新物质你要做MS和NMR确定。
不过我感觉没有必要，只要找到你想要的峰就可以了。其他不用管。
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7楼2015-05-25 11:23:24
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johanna0216

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 99503102 at 2015-05-25 10:46:59
可是你的7个标品中没有肌醇呀，你加肌醇目的是什么呢。。。内标吗？还有，你想知道的是样品中的未知峰还是标准品中的未知峰呢，如果是标准品中的，就像一楼说的，一个标品一个标品的进，看哪个标品出现那个未知峰， ...

是的，加肌醇的目的是作为内标，标品里面有加的，就是最后的那个峰，inter standard.样品里面也有加，也是那个时间位置点，可能是我的样品比较粗吧，其他的成分也比较多，所以才会出现这么大的杂峰。我查了一下文献，我的样品里面应该不会有其他的单糖了，所以这个杂峰很可能不是其他糖类而是别的也有醛基的物质吧~如果我想知道这几个巨大的杂峰大概是什么物质，请问还有什么办法么？
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圆圆的球在自己的人生轨迹上努力翻滚！
8楼2015-05-25 20:27:52
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johanna0216

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by sytucom at 2015-05-25 11:23:24
这个很难判断根据HPLC，如果你要判断是不是新物质你要做MS和NMR确定。
不过我感觉没有必要，只要找到你想要的峰就可以了。其他不用管。...

哦，原来是这样子，我开始还担心是不是我的标品跑的太少了，才7种单糖，还没有尝试什么糖醛酸之类的，不知道糖醛酸是不是在这个位置会出峰，根据您的经验糖醛酸类的物质会出现在这两组单糖之间么？
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圆圆的球在自己的人生轨迹上努力翻滚！
9楼2015-05-25 20:30:17
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sytucom

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日光之下，并无新事

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★ ★ ★
johanna0216: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-05-27 15:09:16
引用回帖:
9楼: Originally posted by johanna0216 at 2015-05-25 20:30:17
哦，原来是这样子，我开始还担心是不是我的标品跑的太少了，才7种单糖，还没有尝试什么糖醛酸之类的，不知道糖醛酸是不是在这个位置会出峰，根据您的经验糖醛酸类的物质会出现在这两组单糖之间么？...

这个我真的很难说，建议你还是先单个跑，然后在混跑。感觉会在落在单糖的区间外。具体还得自己跑
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10楼2015-05-25 21:37:51
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