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酵母双杂
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要通过酵母双杂验证蛋白于蛋白互作。转化后各选三个克隆分别点到2缺，3缺，3缺加3AT,4缺板子上。其中我做了一个空AD和空BD的互作（貌似都不做这个），为什么三天后，它在3缺的板子上也开始长了，长势很好。如果是3缺板子筛选压力的问题，那为什么我坐的那些蛋白的互作大多数也不长。求指导，最好详细讲讲酵母双杂交。谢谢 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
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