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chuichuifeng金虫 (正式写手)
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【为什么失去手性】【有效期至2008年7月27日】
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请各位指教： 我通过1,4:3,6－二脱水－D－山梨糖醇与偶氮苯甲酰氯合成二酯，为什么会失去手性？ 反应温度80度，三乙胺催化，二氧六环为溶剂，反应后倒入水中抽虑，异丙醇与四氢呋喃重结晶 如何合成才能保证不失去旋光性呢？ [ Last edited by chuichuifeng on 2008-7-18 at 06:11 ] |
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