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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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fyt520

新虫 (初入文坛)

[求助] 碳氮共掺杂二氧化钛的光催化亚甲蓝实验 已有3人参与

对于光催化降解,我是初学者,望各位大神能帮帮我,先谢谢各位大神了:
做光催化实验时,同样浓度的亚甲蓝一个加催化剂,一个不加,同样的紫外灯(20W)照一个小时后,不加催化剂的反而比加催化剂的吸光度低(0.3左右)。一直怀疑是样本没有离心干净,所以用蒸馏水加催化剂搅拌同样的时间并离心,测其吸光度,结果不是0就是零点零零几,所以应该可以排除离心不干净这个影响了。
我猜测的原因可能是这个:
1.催化剂没有制备成功??
2.氮掺杂过量??
3.我用的是溶胶凝胶法制备的,之后焙烧了5个小时(450度左右),是不是焙烧的时间太长了?
4.不仅是亚甲蓝,之前用甲基橙也会出现这种情况
到底是什么原因呢?这个问题困扰了我好久,希望大神们帮帮我啊。
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Hymbbds

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
liwentao2010: 金币+1, 谢谢回帖,辛苦 2015-05-14 15:56:49
说明你制备的   几乎没催化活性
2楼2015-05-14 14:52:02
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fyt520

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Hymbbds at 2015-05-14 14:52:02
说明你制备的   几乎没催化活性

正常二氧化钛是白色的,但我烧完是淡黄色的粉末,氮应该是掺杂进去的
坚持自己的梦想
3楼2015-05-14 15:00:15
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zhuzhu2715

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我以前做二氧化钛中空微球的,一般煅烧温度在500℃可能还会往上走点,温度低了有可能烧出来的TiO2内晶相结构不完全,一般TiO2的晶相结构有锐钛矿,金红石和板钛矿,其中锐钛矿的晶型结构应该是使TiO2光催化活性最大的,不过我后来也有看到文献说锐钛矿和金红石的混晶结构TiO2光催化活性大。。。
而且我烧的时间比你长,因为是梯度升温,中途还需要保温。。。
我建议楼主做一组温度对比,然后不同温度烧出来的TiO2做个XRD的晶相结构分析。。。当然,你也可以直接用不同温度烧出来的TiO2作光催化,看哪个温度的活性最好,出论文的话最好做个XRD。。。
等你把合适的温度搞清楚了,再考虑掺N量的问题吧。。。
给你推荐一篇文章看看http://wenku.baidu.com/link?url= ... pCqgv47RrToQttTuOPG

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认真对待生活,生活也会认真对待你。。。
4楼2015-05-15 08:43:14
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fyt520

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by zhuzhu2715 at 2015-05-15 08:43:14
我以前做二氧化钛中空微球的,一般煅烧温度在500℃可能还会往上走点,温度低了有可能烧出来的TiO2内晶相结构不完全,一般TiO2的晶相结构有锐钛矿,金红石和板钛矿,其中锐钛矿的晶型结构应该是使TiO2光催化活性最大 ...

我如果把温度升到500以上,烧出的粉末就变成白色的了。450度的我测XRD了,确实形成锐钛矿了。
碳氮共掺杂二氧化钛的光催化亚甲蓝实验
QQ截图20150515162018.png


碳氮共掺杂二氧化钛的光催化亚甲蓝实验-1
二氧化钛锐钛矿.jpg

坚持自己的梦想
5楼2015-05-15 16:18:52
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zg916

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
把温度提高在550°或者600.温度太低。混合相效果才好
忠诚,奉献。
6楼2015-05-16 16:01:51
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liyanchunlab

新虫 (初入文坛)

最近光催化解决没有啊?我也是做氮掺杂的,同样的困惑呀,你不做可见光活性吗?
7楼2015-07-01 10:41:42
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