| 查看: 2064 | 回复: 10 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
做淀粉酶、纤维素酶筛选时，真菌生长太快，怎么观察透明圈？ 已有3人参与
|
||
本人一直在做真菌的产酶活性研究，导师只要求做定性试验，就是观察产淀粉酶、纤维素酶、木聚糖酶等的透明圈！可是我的菌株是高温菌，生长的太快了，一般三天就能长到40mm，可能还没产酶，菌株已经铺满全板了 想求助各位大侠们，有什么改进方法不？ |
回复此楼» 猜你喜欢
求助一下有机合成大神
已经有3人回复
-
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有8人回复
-
最失望的一年
已经有13人回复
-
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有30人回复
-
求推荐英文EI期刊
已经有5人回复
-
请教限项目规定
已经有4人回复
-
国自然申请面上模板最新2026版出了吗？
已经有20人回复
-
26申博
已经有3人回复
-
基金委咋了？2026年的指南还没有出来？
已经有10人回复
-
基金申报
已经有6人回复
11楼2015-05-14 21:21:22
wubingqi
木虫 (小有名气)
- MicEPI: 1
- 应助: 79 (初中生)
- 金币: 5263.4
- 散金: 10
- 红花: 15
- 帖子: 242
- 在线: 514.8小时
- 虫号: 1049797
- 注册: 2010-06-30
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
2楼2015-05-12 09:18:41
3楼2015-05-13 09:36:27
phoenix.ren
金虫 (小有名气)
- MicEPI: 2
- 应助: 78 (初中生)
- 金币: 685.8
- 红花: 1
- 帖子: 221
- 在线: 54.2小时
- 虫号: 1773576
- 注册: 2012-04-23
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小亚当1425: 金币+5, ★★★很有帮助, 试过了，效果不错 2015-07-29 16:35:31
感谢参与，应助指数 +1
小亚当1425: 金币+5, ★★★很有帮助, 试过了，效果不错 2015-07-29 16:35:31
|
这种情况最好的方法是：把已经长好的真菌（确保已经产酶了）平板，在无菌的条件下切成很多小块，再放到淀粉酶检测平板。如果有酶的话，用碘液染，应该会有透明圈。而且切成小块也能做很多条件下（如温度）的酶活性。 当然，如果不想这样做，也可以让真菌在淀粉酶检测平板上长，长得差不多了，把真菌（有时只能刮掉气生菌丝，基内菌丝弄不掉，不然要破坏平板）全部刮掉，再用碘液染。 反正以前这些方法我都用过。都还可以，不过第一种方法最漂亮。 |
4楼2015-05-14 09:52:25