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蚌的基因组DNA提取问题！
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Sample Text 虫友们好，本人现在提取一种蚌的总DNA，提取多次，但每次提取好后，跑胶时，拖尾严重，而且都小于一万bp，请问下这是什么原因啊？望高手们能给小弟指教一下！谢谢！ 注：用的苯酚，异戊醇，氯仿抽提法！ [ Last edited by 350784478 on 2009-7-13 at 13:47 ] |
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辛雨237
铁杆木虫 (著名写手)
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2楼2008-07-12 20:41:23
xyklmu
至尊木虫 (知名作家)
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3楼2008-07-16 06:25:27
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谢谢上面两位大侠的帮助。 我的具体提取方法是: 1.取蚌的组织并洗净后，加入缓冲液在65度下消化完全 2.加入等体积的酚，反复摇匀10min，12000rmp离心10min，取上清； 3.加入等体积的酚：氯仿：异戊醇（25：24：1），反复摇匀10min，，12000rmp离心10min，取上清。 4.加入等体积的氯仿：异戊醇（24：1），反复摇匀10min，12000rmp离心10min，取上清 5.加入2倍体积冷冻无水乙醇，静置3小时，混匀后12000rmp离心，弃上清 6.加入70%的乙醇，冲洗两遍，12000rmp离心2min，室温干燥 7.加入TE充分溶解，然后1%电泳跑胶检测！ |
4楼2008-08-27 22:08:22
