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琼胶酶解液中测还原糖的问题
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| 本人用2%的琼胶溶液作为底物，取2mL,加入酶100uL后反应半小时，之后想通过DNS测其还原糖（就是想看一下这个浓度时的琼胶用酶去反应半小时观察其产还原糖的多少），但是琼胶的浓度比较大，所以即使酶解后基本上也是有点凝固的状态，这个时候是不是可以直接加热一下试管，然后从中取200ul再加入1.8mL的蒸馏水（相当于稀释一下，这样就不会凝了）之后加DNS煮沸5min再定容最后测。不知道这样可否？希望各位虫友帮忙解答一下，谢啦！ |
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