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tianhua

木虫 (正式写手)

[交流] 制剂质量标准中标示量与含量测定问题

请问:
(1)制剂质量标准中常常会用到标示量与含量限度问题,两者应用有什么区别,另外含量限度制剂的依据是什么?标示量是不是指比如片剂中主药实际含量:即主药重量乘以其纯度。
(2)在制定制剂质量标准过程中,常常看到做稳定性考察检查药物含量的变化情况时,多为90%-110%,有点不明白,为什么含量会大于100%呢?如果是主药含量/标示量得出的话,那么标示量以那些制剂来定这个标示量呢??
谢谢各位指导,本人为莱鸟,呵呵
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tianhua

木虫 (正式写手)

弱弱的再问一句,你这里说的标示量应该是指你的药物的规格,比如10mg/片,这个10mg指的是药物实际含量吗,比如我一个中药有效部位总生物碱每片含60mg,但该有总碱的纯度是70%,那么我这里药物规格是按60mg/片还是42mg/片呢?
3楼2008-07-08 17:26:49
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tianhua

木虫 (正式写手)

没人知道吗?
4楼2008-07-08 22:19:00
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