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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 请大家帮忙看看我的新柱子怎么了？
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meiny

木虫 (职业作家)

[交流] 请大家帮忙看看我的新柱子怎么了？

我刚问朋友借了一根waters C18柱，2.1*150, 3.5um, pH1－12，感觉还很不错的，可是我今天接上去后，并没有出现我期待的漂亮的尖峰，而是峰托尾非常严重，由于本人以前没有做色谱的经验，新柱子出现这样的情况，一下让我不知道如何是好了！难道柱子质量有问题？看说明书要对系统进行优化，好像挺麻烦的，不知道究竟该如何操作！希望有此经验的朋友们指点一二啊！
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1楼 2008-07-07 22:12:07
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meiny

木虫 (职业作家)
没有人帮忙吗？自己顶一下了！
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2楼2008-07-07 22:44:12
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banxin

新虫 (初入文坛)
你给的信息比较简单，你用的是XTERR C18吗？你分析的物质是什么，峰的拖尾不只与柱子的性质有关，与你分析的目标物及流动相都有很大的关系
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3楼2008-07-08 08:37:22
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zhaojunji06

铜虫 (小有名气)
★
dnp(金币+1,VIP+0):Thanks~~
峰拖尾的原因:
1. 柱子
2.选择的流动相
3.分离的物质
需要提供实验的详细信息
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4楼2008-07-08 09:37:42
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xcj1997

银虫 (初入文坛)
安装保护柱了没？会不会是样品太脏了
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5楼2008-07-08 10:19:10
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liuyan001

★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):Thanks~~
如果是有规律的拖尾证明是柱子尖端填料松了或塌了,你可以将柱子反接大流量冲一下.如果拖尾峰不规则,有可能是柱子太脏了,用干净的流动相长时间冲洗一下,样品与流动相都要注意过滤净化.还有一种可能就是流动相脱气不彻底致使系统中混有气泡也能够出现你说的现象,如果是有气泡你也可以大流量多冲一会.具体情况得看拖尾峰的情况,依据我所说的基本可以解决.
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6楼2008-07-08 10:32:27
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meiny

木虫 (职业作家)

感谢大家的回复！

我的柱子是新的，且用的是标准样品，因此，不会存在柱子塌陷或是样品太脏！
我用的是XTERR C18柱子！！
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7楼2008-07-09 23:19:02
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zjhjerry

木虫 (著名写手)
★
wingcat(金币+1,VIP+0):谢谢
会不会是进样量太大，或是浓度太高了。

另外，流速也不要太大。
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8楼2008-07-10 00:05:47
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luckymin

银虫 (小有名气)

这样做一下看如何

★
wingcat(金币+1,VIP+0):谢谢
引用回帖:
Originally posted by meiny at 2008-7-9 23:19:
我的柱子是新的，且用的是标准样品，因此，不会存在柱子塌陷或是样品太脏！
我用的是XTERR C18柱子！！

不知你的样品是什么，最好说一下你样品的名称和分子结构，猜测原因如下
可能是样品太浓导致
样品浓度稀释后如果还拖尾，加大流动相的洗脱强度，如果样品偏非极性增加流动相的非即性组分，反之亦然
如果还不行，那需要变换流动相了
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9楼2008-07-10 12:17:52
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hyj8226

银虫 (小有名气)
自己先看看色谱相关资料再做吧
色谱峰型不好，跟很多因素有关
不是一两句话能说的清楚的
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10楼2008-07-10 15:35:31
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