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meiny

木虫 (职业作家)

[交流] 请大家帮忙看看我的新柱子怎么了?

我刚问朋友借了一根waters C18柱,2.1*150, 3.5um, pH1-12,感觉还很不错的,可是我今天接上去后,并没有出现我期待的漂亮的尖峰,而是峰托尾非常严重,由于本人以前没有做色谱的经验,新柱子出现这样的情况,一下让我不知道如何是好了!难道柱子质量有问题?看说明书要对系统进行优化,好像挺麻烦的,不知道究竟该如何操作!希望有此经验的朋友们指点一二啊!
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luckymin

银虫 (小有名气)

这样做一下看如何


wingcat(金币+1,VIP+0):谢谢
引用回帖:
Originally posted by meiny at 2008-7-9 23:19:
我的柱子是新的,且用的是标准样品,因此,不会存在柱子塌陷或是样品太脏!
我用的是XTERR C18柱子!!

不知你的样品是什么,最好说一下你样品的名称和分子结构,猜测原因如下
可能是样品太浓导致
样品浓度稀释后如果还拖尾,加大流动相的洗脱强度,如果样品偏非极性增加流动相的非即性组分,反之亦然
如果还不行,那需要变换流动相了
9楼2008-07-10 12:17:52
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meiny

木虫 (职业作家)

没有人帮忙吗?自己顶一下了!
2楼2008-07-07 22:44:12
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banxin

新虫 (初入文坛)

你给的信息比较简单,你用的是XTERR C18吗?你分析的物质是什么,峰的拖尾不只与柱子的性质有关,与你分析的目标物及流动相都有很大的关系
3楼2008-07-08 08:37:22
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zhaojunji06

铜虫 (小有名气)


dnp(金币+1,VIP+0):Thanks~~
峰拖尾的原因:
1. 柱子
2.选择的流动相
3.分离的物质
需要提供实验的详细信息
4楼2008-07-08 09:37:42
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