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meiny

木虫 (职业作家)

[交流] 请大家帮忙看看我的新柱子怎么了?

我刚问朋友借了一根waters C18柱,2.1*150, 3.5um, pH1-12,感觉还很不错的,可是我今天接上去后,并没有出现我期待的漂亮的尖峰,而是峰托尾非常严重,由于本人以前没有做色谱的经验,新柱子出现这样的情况,一下让我不知道如何是好了!难道柱子质量有问题?看说明书要对系统进行优化,好像挺麻烦的,不知道究竟该如何操作!希望有此经验的朋友们指点一二啊!
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zjhjerry

木虫 (著名写手)

★
wingcat(金币+1,VIP+0):谢谢
会不会是进样量太大,或是浓度太高了。

另外,流速也不要太大。
8楼2008-07-10 00:05:47
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meiny

木虫 (职业作家)

没有人帮忙吗?自己顶一下了!
2楼2008-07-07 22:44:12
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banxin

新虫 (初入文坛)

你给的信息比较简单,你用的是XTERR C18吗?你分析的物质是什么,峰的拖尾不只与柱子的性质有关,与你分析的目标物及流动相都有很大的关系
3楼2008-07-08 08:37:22
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zhaojunji06

铜虫 (小有名气)

★
dnp(金币+1,VIP+0):Thanks~~
峰拖尾的原因:
1. 柱子
2.选择的流动相
3.分离的物质
需要提供实验的详细信息
4楼2008-07-08 09:37:42
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