| 查看: 2892 | 回复: 7 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
waiting6830铜虫 (小有名气)
|
[求助]
为什么PAGE电泳银染后条带较宽且拖尾 已有2人参与
|
|
|
样品为sigma的酶，开始时用10%和12%分离胶，marker条带跑不全，所以换成15%分离胶。用考马斯亮蓝染色，样品颜色较浅，所以用银染，买的银染试剂盒。具体条件如下： 分离胶15% 浓缩胶3% 上样量10微升 分离胶110mV 浓缩胶70mV 电泳结果如图，左右条带为marker，中间为样品，从左到右浓度依次降低。现在问题是： 1、条带宽，还拖尾，marker倾斜，为什么？调整分离胶浓度会不会好些？怎么做条带才好看？ 2、考马斯亮蓝染色时样品只有一个条带出现，对应在marker第四个条带下方，而银染后出现很多条带，且对应marker第三个条带颜色与第四个同样深，为什么？是不是因为这个酶本来就不纯，含有一些浓度较低的蛋白杂质？还是因为上样时，样品被marker污染了？还是酶蛋白降解了？  IMG_20150410_174320_BURST1.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
086502化学工程342求调剂
已经有4人回复
-
材料求调剂一志愿哈工大324
已经有7人回复
-
328求调剂
已经有7人回复
-
340求调剂
已经有5人回复
-
一志愿南昌大学324求调剂
已经有4人回复
-
求调剂推荐 材料 304
已经有15人回复
-
291求调剂
已经有19人回复
-
331环境科学与工程求调剂
已经有3人回复
-
289求调剂
已经有8人回复
-
315分求调剂
已经有7人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 核酸 变性聚丙烯酰胺电泳 银染 无条带
已经有9人回复
3楼2015-04-23 13:20:12
waiting6830
铜虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 359.4
- 散金: 100
- 红花: 1
- 帖子: 159
- 在线: 82.4小时
- 虫号: 747059
- 注册: 2009-04-12
- 性别: MM
- 专业: 食品科学基础
2楼2015-04-21 10:57:45
4楼2015-04-23 13:23:27
5楼2015-04-24 11:03:16
6