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gretaleigh

新虫 (初入文坛)

[交流] 流式测AnnexinV-FITC/PI双染凋亡结果问题分析,请各位不吝赐教! 已有4人参与

????????????????dox??A549??????????á?????????1,2.5,5??M,???????12h????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????4.1%??1??M??12%??2.5??M??16.5%??5??M??10.3%???????ζ????????????????????????????????????????????????????????????????????????????Q1 [FITC(??)/PI(+)], ???????; Q2 [FITC(+)/PI(+)], ???????????; Q3 [Annexin V(+)/PI(+)], ?????; Q4 [FITC(+)/PI(??)], ????????????????????????????+??????????????????????????????????????лл??
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大草原dcy

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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4楼: Originally posted by 我来请教大家 at 2015-05-23 14:48:08
你好 那么如果我转染到细胞的质粒本身就含有egfp荧光,那么我测流式的时候要用什么试剂盒呢?就不能用双染了吧?...

我是新手,最近也遇到这个问题,我的细胞自带gfp的荧光,然后公司给我推荐的BD的AAC双染的试剂盒

发自小木虫Android客户端
5楼2015-11-26 00:25:48
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san00niu

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看不到楼主的图片,但是dox本身就有荧光,并且激发光发射光与PI重叠较多,所以检测PI信号的时候,dox的荧光会产生很大的影响
最近也准备测dox诱导的凋亡,但是这个问题现在觉得好头痛,不过看很多发表的文献里都回避了这个问题
2楼2015-04-20 18:30:31
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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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2楼: Originally posted by san00niu at 2015-04-20 18:30:31
看不到楼主的图片,但是dox本身就有荧光,并且激发光发射光与PI重叠较多,所以检测PI信号的时候,dox的荧光会产生很大的影响
最近也准备测dox诱导的凋亡,但是这个问题现在觉得好头痛,不过看很多发表的文献里都回 ...

同意   很多都没说怎么做    dox都可以直接做内吞了   
写邮件问他们怎么测的  没理我
3楼2015-04-23 13:39:03
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我来请教大家

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by san00niu at 2015-04-20 18:30:31
看不到楼主的图片,但是dox本身就有荧光,并且激发光发射光与PI重叠较多,所以检测PI信号的时候,dox的荧光会产生很大的影响
最近也准备测dox诱导的凋亡,但是这个问题现在觉得好头痛,不过看很多发表的文献里都回 ...

你好 那么如果我转染到细胞的质粒本身就含有egfp荧光,那么我测流式的时候要用什么试剂盒呢?就不能用双染了吧?
4楼2015-05-23 14:48:08
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