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凋亡检测操作流程
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一、Annexin V 检测凋亡细胞膜的改变 试剂及溶液： A 对于单独购买的试剂： a) 10X Binding Buffer （货号：556454） b) Propidium Iodide（PI，货号：556463）：建议与以下试剂同时使用 Annexin V-FITC（货号： 556420,556419）或 Annexin V-Biotin （货号： 556418，556417） c) Via-Probe? （货号：555816 ）：核酸染料7-AAD。建议与以下试剂同时使用Annexin V-PE（货号：556422，556421）或Annexin V-Biotin（货号：556418，556417）。 d) 1X PBS Buffer （货号： 554781）：8 g NaCl, 0.2 g KCl, 1.44 g Na2HPO 4 7H20, 0.24 g KH2PO4 ,加水至1L。 调整pH值至 7.2。 高压灭菌室温保存。 B．对于凋亡检测试剂盒（货号：556547） a) FITC Annexin V （组分编号： 51-65874X）：每个样本5 μl用量。 b) Propidium Iodide （PI，组分编号： 51-66211E)）：现成的核酸染料。每个样本5 μl用量。 c) 10X Annexin V Binding Buffer（组分编号： 51-66121E） 操作步骤： 1. 取Falcon试管，按标本顺序编好阴性对照管和标本管号。 2. 使用冷的PBS缓冲液洗细胞两次，再用1xBinding Buffer缓冲液制成1x106细胞/ml的悬液。 3. Falcon试管中加入100μl 细胞悬液。 4. 按以下体积加入AnnexinV与核酸染料： 管号 名称 荧光标记 Annexin V 核酸染料： 1 阴性对照 —— —— 2 单阳1 AV FITC —— 3 单阳2 —— PI 4 样本 AV FITC PI 5．轻轻混匀，室温（20°C ~25°C）避光处放置15分钟。 6．*使用Annexin V-Biotin试剂进行检测时: ● 1xBinding Buffer缓冲液洗细胞一次，去上清。 ● 1xBinding Buffer缓冲液100μl溶解SAv-FITC试剂0.5μg，加入到细胞管中。 ● 轻轻混匀。加入5μl PI，室温（20-25°C）避光处放置15分钟。 7．各试验管中分别加入1xBinding Buffer缓冲液400μl。1小时内上流式细胞仪测定结果。 Annexin V Blocking 待测细胞与未标记的重组Annexin V预孵育，然后进行实验，是Annexin V细胞凋亡检测的质量控制。原理是预先阻断Annexin V-FITC的结合位点，这样可以证明Annexin V-FITC凋亡分析的特异性。 1. 使用冷的PBS缓冲液洗细胞两次，再用1xBinding Buffer缓冲液制成1x106细胞/ml的悬液。 2. 在5ml的培养管中加入100μl细胞悬液（约1x105个细胞）。 3. 加入5-15μg纯化的重组Annexin V。注意，不同的细胞系，以及凋亡的不同阶段，其Annexin V位点饱和所需要的纯化的重组Annexin V含量不同。某些情况下，为达到最好效果，可以减少细胞数量，0.5x105个细胞加5-15μg纯化的重组Annexin V。 4. 轻轻混匀，室温反应15分钟。 5. 加入5μl的Annexin V-FITC或/和PI，轻轻混匀，室温避光处放置15分钟。 6. 各试验管中分别加入1xBinding Buffer缓冲液400μl。 7. 1小时内上流式细胞仪测定结果。 优宁维流式网（http://www.my-fcm.com.cn） 免费流式抗体查询 | 免费荧光配色 | 免费流式课堂 |
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