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1.我最近在做毕赤酵母GS115表达小分子量蛋白。
得到了10个已经转入目的DNA的酵母单克隆,并对每个单克隆进行PCR检验。
我用a-factor引物和3‘-aox对所提的酵母DNA进行pcr,
结果得到目的带300bp左右,但是在500bp左右还有一条带,不知道是怎么回事了。
图一maker为100bp ladder,右边数第一个样品的质粒是ppic9k线性化后转入GS115中,目的片段是500bp是一条带。
其余样品都是我用的是ppiczaA线性化后转入GS115中的,引物全是a-factor引物和3‘-aox。

2.
后来我又用我目的片段的一段引物和3’-aox引物对 酵母DNA重新PCR 结果
有我的目的片段,但是还是有一段接近但小于500bp的序列。见图二从左到右
1引物为a-factor引物和3‘-aox
2引物为目的片段的一段引物和3’-aox引物 1和2模板是一个酵母
3引物为a-factor引物和3‘-aox
4引物为目的片段的一段引物和3’-aox引物 3和4模板是另一个酵母
其余样品与本实验无关

3.还有下边是我从左到右
1为100bp ladder marker
2是用a-factor和3‘-aox引物
3是用我的目的片段引物 和3’-aox引物对线性化的ppiczaA质粒的pcr结果。

我不懂了 为什么我会从酵母里pcr出两条带?
而且为什么ppic9k转入酵母的pcr结果是一条带,而ppiczaA转入酵母的pcr结果却是两条带呢?
请高手给予指点!!
[ Last edited by fengkai6200 on 2008-7-2 at 20:33 ] |
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