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978412600

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助化合物的溶解性、吸光度,不胜感激,谢谢! 已有1人参与

自己制备的皂树酸-3-O-β-D-葡萄吡喃糖醛酸苷(quillaic acid 3-O-β-D-glucuronopyranoside)和 丝石竹酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(gypsogenin3-O-β-D-glucuronopyranoside)

我自己是用水溶的,210nm的波长,但液相谱图杂峰很多,基线也很飘。

如果有哪位在做这方面的,谢谢相助,十分感激!
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978412600

新虫 (初入文坛)

主峰不明显,是不是浓度也不够,还是波长的问题?
2楼2015-04-09 14:18:10
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5402562

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
978412600: 金币+10, 谢谢回复! 2015-04-13 15:59:08
杂峰很多是不是需要重结晶提纯啊?
试过DAD吗?
欢迎大家加我的公众微信号gmp-qc,一起探讨一起进步
3楼2015-04-09 19:56:36
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978412600

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 5402562 at 2015-04-09 19:56:36
杂峰很多是不是需要重结晶提纯啊?
试过DAD吗?

我们这只有紫外检测器,我测了一下紫外最大吸收,小于190nm。我根据文献用的是210nm波长,想着谱都解出来了,纯度应该不会太低。基线漂移很严重,标准品浓度为0.1mg/ml,对于皂苷来说会不会太小了?
4楼2015-04-09 23:00:02
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5402562

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

小于190nm最大吸收的估计是溶剂的末端吸收。那估计是流动相的问题了。用流动相冲的时候基线平吗
欢迎大家加我的公众微信号gmp-qc,一起探讨一起进步
5楼2015-04-11 09:07:06
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978412600

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 5402562 at 2015-04-11 09:07:06
小于190nm最大吸收的估计是溶剂的末端吸收。那估计是流动相的问题了。用流动相冲的时候基线平吗

基线勉强可以走平,我用的是5%的乙腈水系统。
6楼2015-04-13 15:50:14
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