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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 过反相，一堆峰，都挤到一起了，肿么办？求指点
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kedaxyn

金虫 (正式写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by yyajie at 2015-04-11 16:38:01
开始做不要怕浪费溶剂。先看看趋势。

嗯，记下了，非常感谢

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认真过好每一天
21楼2015-04-11 20:41:11
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kedaxyn

金虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by tazhongren at 2015-04-11 18:20:16
感觉检测波长不对，没有峰啊

其实蒸完发现是有东西的，我再调下，可能设的不对。谢谢你的提醒

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22楼2015-04-11 20:42:33
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zxshlwen

捐助贵宾 (小有名气)
的确从图上看不出来峰的，小峰是基线噪声，换214nm。
其次，关注你的样品会不会死吸附在反相填料上，因为你的样品在硅胶上用氯仿：甲醇9:1洗脱下来的，极性可能比较小，关注一下。
再次，如果没有HPLC的话，一开始方法开发可以走个线性梯度，10%甲醇—100%甲醇，20个柱体系实现。
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杂质分离制备，微信hplcer，QQ78362513
23楼2015-04-14 15:32:56
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林晓宏

新虫 (著名写手)
你提纯的物质是不是含有什么酸碱官能团，你加点酸或者碱调试一下。我以前看我小老板他们公司，有用磷酸钠等缓冲溶液。
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24楼2015-04-14 16:35:56
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kedaxyn

金虫 (正式写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by zxshlwen at 2015-04-14 15:32:56
的确从图上看不出来峰的，小峰是基线噪声，换214nm。
其次，关注你的样品会不会死吸附在反相填料上，因为你的样品在硅胶上用氯仿：甲醇9:1洗脱下来的，极性可能比较小，关注一下。
再次，如果没有HPLC的话，一开始 ...

非常感谢，我记下了。

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25楼2015-04-14 17:13:09
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kedaxyn

金虫 (正式写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by 林晓宏 at 2015-04-14 16:35:56
你提纯的物质是不是含有什么酸碱官能团，你加点酸或者碱调试一下。我以前看我小老板他们公司，有用磷酸钠等缓冲溶液。

嗯，谢谢建议

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26楼2015-04-14 17:14:10
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林晓宏

新虫 (著名写手)
引用回帖:
26楼: Originally posted by kedaxyn at 2015-04-14 17:14:10
嗯，谢谢建议
...

不客气
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27楼2015-04-14 20:01:36
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zhutao41

至尊木虫 (著名写手)
国产的中亚貌似都这样，看不出来有明显的峰，还是要点板合并吧

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28楼2015-04-14 21:00:42
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15083102238

银虫 (小有名气)
请问反相硅胶在哪里可以买到
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29楼2015-11-13 17:42:55
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