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kedaxyn

金虫 (正式写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by yyajie at 2015-04-11 16:38:01
开始做不要怕浪费溶剂。先看看趋势。

嗯,记下了,非常感谢

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认真过好每一天
21楼2015-04-11 20:41:11
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kedaxyn

金虫 (正式写手)

引用回帖:
20楼: Originally posted by tazhongren at 2015-04-11 18:20:16
感觉检测波长不对,没有峰啊

其实蒸完发现是有东西的,我再调下,可能设的不对。谢谢你的提醒

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认真过好每一天
22楼2015-04-11 20:42:33
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zxshlwen

捐助贵宾 (小有名气)

的确从图上看不出来峰的,小峰是基线噪声,换214nm。
其次,关注你的样品会不会死吸附在反相填料上,因为你的样品在硅胶上用氯仿:甲醇9:1洗脱下来的,极性可能比较小,关注一下。
再次,如果没有HPLC的话,一开始方法开发可以走个线性梯度,10%甲醇—100%甲醇,20个柱体系实现。
杂质分离制备,微信hplcer,QQ78362513
23楼2015-04-14 15:32:56
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林晓宏

新虫 (著名写手)


你提纯的物质是不是含有什么酸碱官能团,你加点酸或者碱调试一下。我以前看我小老板他们公司,有用磷酸钠等缓冲溶液。
24楼2015-04-14 16:35:56
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kedaxyn

金虫 (正式写手)

引用回帖:
23楼: Originally posted by zxshlwen at 2015-04-14 15:32:56
的确从图上看不出来峰的,小峰是基线噪声,换214nm。
其次,关注你的样品会不会死吸附在反相填料上,因为你的样品在硅胶上用氯仿:甲醇9:1洗脱下来的,极性可能比较小,关注一下。
再次,如果没有HPLC的话,一开始 ...

非常感谢,我记下了。

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认真过好每一天
25楼2015-04-14 17:13:09
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kedaxyn

金虫 (正式写手)

引用回帖:
24楼: Originally posted by 林晓宏 at 2015-04-14 16:35:56
你提纯的物质是不是含有什么酸碱官能团,你加点酸或者碱调试一下。我以前看我小老板他们公司,有用磷酸钠等缓冲溶液。

嗯,谢谢建议

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认真过好每一天
26楼2015-04-14 17:14:10
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林晓宏

新虫 (著名写手)


引用回帖:
26楼: Originally posted by kedaxyn at 2015-04-14 17:14:10
嗯,谢谢建议
...

不客气
27楼2015-04-14 20:01:36
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zhutao41

至尊木虫 (著名写手)

国产的中亚貌似都这样,看不出来有明显的峰,还是要点板合并吧

[ 发自小木虫客户端 ]
28楼2015-04-14 21:00:42
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15083102238

银虫 (小有名气)

请问反相硅胶在哪里可以买到
29楼2015-11-13 17:42:55
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