19楼: Originally posted by yyajie at 2015-04-11 16:38:01
开始做不要怕浪费溶剂。先看看趋势。

20楼: Originally posted by tazhongren at 2015-04-11 18:20:16
感觉检测波长不对，没有峰啊

23楼: Originally posted by zxshlwen at 2015-04-14 15:32:56
的确从图上看不出来峰的，小峰是基线噪声，换214nm。
其次，关注你的样品会不会死吸附在反相填料上，因为你的样品在硅胶上用氯仿：甲醇9:1洗脱下来的，极性可能比较小，关注一下。
再次，如果没有HPLC的话，一开始 ...

24楼: Originally posted by 林晓宏 at 2015-04-14 16:35:56
你提纯的物质是不是含有什么酸碱官能团，你加点酸或者碱调试一下。我以前看我小老板他们公司，有用磷酸钠等缓冲溶液。

26楼: Originally posted by kedaxyn at 2015-04-14 17:14:10
嗯，谢谢建议
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