| 查看: 2648 | 回复: 28 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
kedaxyn金虫 (正式写手)
|
[求助]
过反相，一堆峰，都挤到一起了，肿么办？求指点 已有6人参与
|
|
第一次尝试分水层，先用大孔树脂过，然后上了一根大硅胶柱砍段。今天将10%甲醇流分段（大概10g）用反相材料拌样，上了反相。结果出峰一个挨一个特别紧凑，实在不知道该怎么办。之前做分离纯化用的都是硅胶凝胶，实验室新买了一台中压纯化制备仪(天津博纳艾杰尔的），老师交代以后要多用，可是完全不知道从哪下手。光接溶剂用了一堆瓶子，蒸含水溶剂也是个棘手的问题。 感觉前途无亮，恳请大家给予指导，提出建议。自己脑袋不够灵光，实验室又木有师兄师姐，突然都不知道怎么下手。掰着书本看，说是甲醇 比例逐渐增大，可是每次增大多少，每次接多少，一头雾水的感觉。附图两张，一张是我点板的情况，前两个板是氯仿甲醇9比1展开的，第三个板是氯仿甲醇8比2展开的；第二张图是制备仪上显示的峰，看着都要崩溃的感觉。 问题1、过反相一般溶剂比例每次增加多少，大概多少一接？ 2、对于峰很多很密，怎么处理，做到每个峰都接太不现实。但是又没有很特征的峰，遇到这样的情况该怎么办？ 3、书上说水层的东西用正相硅胶分，会死吸附很多，所以要多结合反相和凝胶。对于极性较小的组分，用正相硅胶分应该问题不大吧？ 4、如果没有冷冻装置，收集的含水比例较大的溶剂相一般怎么蒸呢？ 望做植化的同学给予宝贵建议，小女子感激不尽！   |
回复此楼» 猜你喜欢
国合现在查不到了吗？
已经有16人回复
-
牛来！米来！面来！
已经有8人回复
-
2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？
已经有27人回复
-
范进中举一文的中心思想
已经有9人回复
-
2026国自然函评费到账
已经有24人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
今天务委会开完了，明天出结果吗
已经有22人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
15083102238
银虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 601.3
- 红花: 1
- 帖子: 119
- 在线: 131.3小时
- 虫号: 1125395
- 注册: 2010-10-18
- 性别: MM
- 专业: 光化学和辐射化学
29楼2015-11-13 17:42:55
sky10016
木虫 (著名写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 2732.8
- 散金: 539
- 红花: 24
- 帖子: 2221
- 在线: 790.7小时
- 虫号: 1186490
- 注册: 2011-01-09
- 性别: GG
- 专业: 植物化学保护
2楼2015-04-08 22:37:31
kedaxyn
金虫 (正式写手)
- PhEPI: 1
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 1269.9
- 散金: 646
- 红花: 85
- 帖子: 696
- 在线: 1102.3小时
- 虫号: 1233317
- 注册: 2011-03-15
- 性别: MM
- 专业: 植物化学保护
3楼2015-04-08 22:44:24
一颗糖豆
金虫 (职业作家)
- 应助: 26 (小学生)
- 金币: 9893.5
- 散金: 800
- 红花: 5
- 帖子: 4675
- 在线: 109.4小时
- 虫号: 2520515
- 注册: 2013-06-25
- 专业: 理论和计算化学
4楼2015-04-08 23:02:31
28