| 查看: 526 | 回复: 1 | ||
[求助]
请问镍亲和纯化后的蛋白液总是负值怎么回事
|
|
上一次做纯化，流完40mM的咪唑，用100mM的开始洗，结果没洗几管就开始变负值了，而且还挺大的，都是-0.030，-0.040这么大 这次做，我洗40的，结果洗到30多管，又流了十几分钟还是0.020这么大，我就换浓度了，由于上次100的是负值，所以这次直接用250的洗，结果还是没几管就负值了，而且负值也都挺大（每次换浓度，我有换对照的），请问怎么回事 |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有9人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有10人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有12人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有16人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有20人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有12人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有11人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 镍柱亲和层析纯化
已经有6人回复
- 蛋白过镍柱纯化，在用咪唑洗脱后需要做透析，透析怎么做？？？
已经有15人回复
- 毕赤酵母表达蛋白纯化
已经有10人回复
- 电子亲和能怎么为负的
已经有11人回复
- 进行羟胺裂解后，进行蛋白的二次过亲和层析住纯化问题！！！！求助啊 ！！！
已经有9人回复
- 【求助/交流】镍柱纯化的蛋白保存在-20度一个星期，拿出来都是沉淀？？
已经有19人回复
2楼2015-04-08 10:26:14
