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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱流动相配比改变后，标样的峰高峰面积变化很大
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shanhu1234

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by xuchao7447 at 2015-04-03 15:16:56
那建议你还是换成梯度洗脱吧，先用高比例的水相，然后慢慢切换至高浓度的有机相！！！换了溶剂应该不至于造成保留时间发生变化的啊，你这根柱子，每次的柱压都是稳定在一个定值范围吗，还是每次都不一样？你的样 ...

浓度是一样的，柱压也挺稳定的，梯度洗脱后进样时候比例应该是定值了吧，我准备再看看前处理过程能否改进。尽量减少杂质！！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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21楼2015-04-03 23:34:45
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薄雾晨沙

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

降低乙腈比例后洗脱能力下降？建议观察1h的出峰情况，或许出峰延迟很晚
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shanhu1234
赤条条来去无牵挂，哪里讨，烟蓑雨笠卷单行，一任俺，芒鞋破钵随缘化！
22楼2015-04-09 11:37:47
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韩昕炜

铁虫 (小有名气)
既想推迟出峰时间，又想保留原有较好的峰形，可以试着简单的将流动相改成梯度（如：0——5min，乙腈：水=1:3；5——15min,乙腈：水=1:1.仅作参考），至于低浓度的响应值问题，这要取决于你的仪器的信噪比了，跟流动相木有关系
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shanhu1234
23楼2015-04-20 21:22:32
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shanhu1234

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
23楼: Originally posted by 韩昕炜 at 2015-04-20 21:22:32
既想推迟出峰时间，又想保留原有较好的峰形，可以试着简单的将流动相改成梯度（如：0——5min，乙腈：水=1:3；5——15min,乙腈：水=1:1.仅作参考），至于低浓度的响应值问题，这要取决于你的仪器的信噪比了，跟流动 ...

谢谢哈。我水相后来加了三乙胺和磷酸形成缓冲液体系，流动相1:3的比例，跑着还不错了～～～峰也变细了，响应也就不错了～～～

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24楼2015-04-20 23:43:29
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冰华斩月

铁虫 (正式写手)
加油，祝福楼主

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shanhu1234 shanhu1234 shanhu1234
不以物喜，不以己悲。
25楼2017-02-09 10:20:56
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shanhu1234

新虫 (初入文坛)
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25楼: Originally posted by 冰华斩月 at 2017-02-09 10:20:56
加油，祝福楼主

谢谢(*°?°)=3

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shanhu1234
26楼2017-02-09 10:22:41
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shanhu1234

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
26楼: Originally posted by shanhu1234 at 2017-02-09 10:22:41
谢谢(*°?°)=3
...

谢谢

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27楼2017-02-09 10:22:58
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shanhu1234

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23楼: Originally posted by 韩昕炜 at 2015-04-20 21:22:32
既想推迟出峰时间，又想保留原有较好的峰形，可以试着简单的将流动相改成梯度（如：0——5min，乙腈：水=1:3；5——15min,乙腈：水=1:1.仅作参考），至于低浓度的响应值问题，这要取决于你的仪器的信噪比了，跟流动 ...

谢谢

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28楼2017-02-09 10:23:15
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shanhu1234

新虫 (初入文坛)
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22楼: Originally posted by 薄雾晨沙 at 2015-04-09 11:37:47
降低乙腈比例后洗脱能力下降？建议观察1h的出峰情况，或许出峰延迟很晚

谢谢

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29楼2017-02-09 10:23:50
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shanhu1234

新虫 (初入文坛)
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25楼: Originally posted by 冰华斩月 at 2017-02-09 10:20:56
加油，祝福楼主

谢谢

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30楼2017-02-09 10:24:16
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