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【求助】马尔文粒度仪测粒径时PDI一直为1 已有2人参与
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利用马尔文nanoZS测定胶束的粒径时，有两个峰，peak1=320 nm，peak2=13 nm，peak3=4657 nm，count rate=331.6 。PDI一直是1，之前也试过过膜peak3消失，但是PDI仍然是1，也稀释过。请各位前辈指教！ 1.jpg  2.jpg  3.jpg |
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5楼2015-03-31 21:54:29
tianweiyq
木虫 (正式写手)
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2楼2015-03-30 20:53:56
3楼2015-03-30 21:18:23
CruiserD
至尊木虫 (著名写手)
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
坐北朝南: 金币+10, ★★★很有帮助, 请问“让药物分子分散的更小一些”有哪些方法呢？现在采用的胶束制备方法是薄膜分散-水化法。 2015-03-31 21:54:04
感谢参与，应助指数 +1
坐北朝南: 金币+10, ★★★很有帮助, 请问“让药物分子分散的更小一些”有哪些方法呢？现在采用的胶束制备方法是薄膜分散-水化法。 2015-03-31 21:54:04
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说点个人意见，共参考： 包载药物之后，溶液中的胶束可能存在两种状态：空胶束（13 nm）和载药胶束（320 nm）； 前者不必说，后者存在可能是疏水的药物分子并没有以小粒径方式加溶进胶束，而是以较大的粒径把胶溶液中的表面活性剂吸附过来。想象一下，在水中不溶的油滴分散在水中，直径大概200+ nm，那么在油水界面就会吸附表面活性剂分子，最终达到一个类胶束的形态，同时具有较大的粒径。 当然还有一种可能是：刚完成药物包载时，空胶束和载药胶束间尺寸差距并不大，但载药胶束间不断融合导致其尺寸不断变大~~但考虑到胶束间的静电斥力和稳定性，这种可能似乎不大~如想判断是不是该效应，可以测一下刚完成包载、包载结束12小时（或其它较长时间点）后溶液的粒径分布~~ 如果想避免此现象，可以尝试调节包载物与表面活性剂的比例，或者改进实验条件让药物分子分散的更小一些（比表面积增大消耗更多表面活性剂，可令小直径峰降低）。 |
4楼2015-03-31 09:26:13
