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坐北朝南

银虫 (小有名气)

[求助] 【求助】马尔文粒度仪测粒径时PDI一直为1 已有2人参与

利用马尔文nanoZS测定胶束的粒径时,有两个峰,peak1=320 nm,peak2=13 nm,peak3=4657 nm,count rate=331.6 。PDI一直是1,之前也试过过膜peak3消失,但是PDI仍然是1,也稀释过。请各位前辈指教!

【求助】马尔文粒度仪测粒径时PDI一直为1
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【求助】马尔文粒度仪测粒径时PDI一直为1-1
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【求助】马尔文粒度仪测粒径时PDI一直为1-2
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为我们曾经吹过的牛逼而奋斗!
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tianweiyq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
坐北朝南: 金币+2, 有帮助 2015-03-31 21:50:02
pdi为1说明分布很不均匀,并且对于胶束来说一般不应该出现两个峰,并且320nm那个峰有点大,是不是用的辅料不纯呀?
忘记背后的,努力面前的!
2楼2015-03-30 20:53:56
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坐北朝南

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by tianweiyq at 2015-03-30 20:53:56
pdi为1说明分布很不均匀,并且对于胶束来说一般不应该出现两个峰,并且320nm那个峰有点大,是不是用的辅料不纯呀?

是有两个峰的原因?用10mM PBS做溶剂,测过空白胶束的粒径为15 nm左右(呈单峰PDI=0.2~0.3),这是包载药物之后的粒径,载药前后粒径变化是不是太大了?能不能帮忙分析下原因,谢谢!
为我们曾经吹过的牛逼而奋斗!
3楼2015-03-30 21:18:23
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CruiserD

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
坐北朝南: 金币+10, ★★★很有帮助, 请问“让药物分子分散的更小一些”有哪些方法呢?现在采用的胶束制备方法是薄膜分散-水化法。 2015-03-31 21:54:04
说点个人意见,共参考:
包载药物之后,溶液中的胶束可能存在两种状态:空胶束(13 nm)和载药胶束(320 nm);
前者不必说,后者存在可能是疏水的药物分子并没有以小粒径方式加溶进胶束,而是以较大的粒径把胶溶液中的表面活性剂吸附过来。想象一下,在水中不溶的油滴分散在水中,直径大概200+ nm,那么在油水界面就会吸附表面活性剂分子,最终达到一个类胶束的形态,同时具有较大的粒径。
当然还有一种可能是:刚完成药物包载时,空胶束和载药胶束间尺寸差距并不大,但载药胶束间不断融合导致其尺寸不断变大~~但考虑到胶束间的静电斥力和稳定性,这种可能似乎不大~如想判断是不是该效应,可以测一下刚完成包载、包载结束12小时(或其它较长时间点)后溶液的粒径分布~~
如果想避免此现象,可以尝试调节包载物与表面活性剂的比例,或者改进实验条件让药物分子分散的更小一些(比表面积增大消耗更多表面活性剂,可令小直径峰降低)。
卢瑟·西门罗夫同志
4楼2015-03-31 09:26:13
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坐北朝南

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by CruiserD at 2015-03-31 09:26:13
说点个人意见,共参考:
包载药物之后,溶液中的胶束可能存在两种状态:空胶束(13 nm)和载药胶束(320 nm);
前者不必说,后者存在可能是疏水的药物分子并没有以小粒径方式加溶进胶束,而是以较大的粒径把胶溶 ...

请问“让药物分子分散的更小一些”有哪些方法呢?现在采用的胶束制备方法是薄膜分散-水化法。
为我们曾经吹过的牛逼而奋斗!
5楼2015-03-31 21:54:29
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CruiserD

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 坐北朝南 at 2015-03-31 21:54:29
请问“让药物分子分散的更小一些”有哪些方法呢?现在采用的胶束制备方法是薄膜分散-水化法。...

高大上的方法~~
我们把被加溶分子直接丢到表面活性剂溶液里然后使劲搅拌么,视情况加加热。。。
卢瑟·西门罗夫同志
6楼2015-04-01 08:14:29
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坐北朝南

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by CruiserD at 2015-04-01 08:14:29
高大上的方法~~
我们把被加溶分子直接丢到表面活性剂溶液里然后使劲搅拌么,视情况加加热。。。...

不高大上啦!我是先形成药膜骨架,然后也是加PBS,60℃搅拌30min。请问你测粒径时粒径分布是单峰还是多峰?
为我们曾经吹过的牛逼而奋斗!
7楼2015-04-02 14:23:53
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CruiserD

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 坐北朝南 at 2015-04-02 14:23:53
不高大上啦!我是先形成药膜骨架,然后也是加PBS,60℃搅拌30min。请问你测粒径时粒径分布是单峰还是多峰?...

似乎搅拌的时间短了些~~
我那玩意稳定性高,分子量也小,一般搅个24 h(安排实验方便~~)
单峰,但峰会宽一些...
卢瑟·西门罗夫同志
8楼2015-04-02 15:18:23
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坐北朝南

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by CruiserD at 2015-04-02 15:18:23
似乎搅拌的时间短了些~~
我那玩意稳定性高,分子量也小,一般搅个24 h(安排实验方便~~)
单峰,但峰会宽一些......

看来我要再考察一下搅拌时间。希望优化一下制备工艺结果会好一些。
为我们曾经吹过的牛逼而奋斗!
9楼2015-04-03 11:55:14
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