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shamzh金虫 (小有名气)
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做液相时,进流动相针,总会出现一个未知峰,请问怎么回事 已有7人参与
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小弟最近在做HPLC,做实验时发现每个谱图的前几分钟相同时间都有一个峰,起初以为溶剂峰。 改用纯甲醇做流动相,卸掉柱子,不插入进样针,直接连到UV检测器,只来回扳动六通阀,同样会有一个未知峰。 感觉六通阀脏了,使用50%甲醇水-甲醇-乙腈-异丙醇-乙腈-甲醇依次清洗六通阀INJECT位,峰还是存在, 虽然有所减小,纵坐标为1mv,峰高为0.1-0.2mv。 改进一针纯甲醇,结果峰更大啦。 请问各位我的液相系统哪脏啦? 对啦,顺便问一下:进空白和进空针是一回事吗?有什么区别吗 |
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13楼2015-04-02 22:31:23
chyaha
铁虫 (小有名气)
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2楼2015-03-31 08:47:20
雁南飞2013
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3楼2015-03-31 09:11:03
nsp27
木虫 (知名作家)
过黄河,趟长江,走遍神州大地
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4楼2015-03-31 09:12:14










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